Venetoclax (Venclexta) និង rituximab (Rituxan) ត្រូវបានប្រើក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ relapsed / ជំងឺមហារីកឈាម lymphocytic រ៉ាំរ៉ៃ refractory ( CLL ) ដែលបណ្តាលឱ្យមានអត្រាខ្ពស់នៃជំងឺសំណល់តិចតួចដែលមិនអាចរកឃើញបាន ( uMRD ) ដែលជាប់ទាក់ទងនឹងការរស់រានមានជីវិតដោយមិនមានការរីកចំរើនយូរ ( ភីអេសអេសអេស ).
អ្នកជំងឺដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ Venetoclax និង rituximab មានស្ថានភាព uMRD ស្ទើរតែ 5 ដងដូចការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ phenytoin និង rituximab ហើយសមាមាត្រនៃអ្នកជំងឺដែលបានរក្សាស្ថានភាពនេះនៅ 24 ខែគឺខ្ពស់ជាងនៅក្នុងក្រុម venetoclax / rituximab 20 ដងឬច្រើនជាងនេះ។ បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងស្ថានភាពវិជ្ជមាន MRD, uMRD ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការថយចុះ 62% នៃហានិភ័យនៃការវិវត្តនៃជំងឺឬការស្លាប់។
ស្ថានភាព MRD ត្រូវបានបង្ហាញឱ្យឃើញដើម្បីទស្សន៍ទាយ PFS នៅក្នុងអ្នកជំងឺ CLL ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយការព្យាបាលដោយប្រើគីមី ប៉ុន្តែតម្លៃព្យាករណ៍នៃ MRD សម្រាប់ថ្នាំថ្មីនៅតែមិនច្បាស់លាស់។ ទិន្នន័យពីការសាកល្បងចៃដន្យ MURANO ផ្តល់ឱកាសដើម្បីពិនិត្យមើលតម្លៃព្យាករណ៍នៃ MRD និង CLL ដោយគ្មានការព្យាបាលដោយគីមី។
MURANO គឺជាការសាកល្បងចៃដន្យដំណាក់កាលទី III ដែលវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃ rituximab រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយថ្នាំ venetoclax ធៀបនឹង bendamustine ក្នុងអ្នកជំងឺ 389 នាក់ដែលមាន CLL ធូរស្បើយ / refractory ។ អ្នកជំងឺបានទទួលថ្នាំ Venetoclax រយៈពេល 2 ឆ្នាំ និង 6 ខែដំបូងនៃ rituximab ឬ 6 ខែនៃ bendamustine បូកនឹង rituximab រយៈពេល 6 ខែ។
ការវិភាគបឋមបានបង្ហាញថាបើប្រៀបធៀបជាមួយ rituximab និង bendamustine ហានិភ័យនៃការវិវត្តនៃជំងឺឬការស្លាប់គឺ 84% នៅ 3 ឆ្នាំនៃការព្យាបាលជាមួយ venetoclax និង rituximab ។
