Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
ខែមេសា ឆ្នាំ 2022៖ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឪសថអាមេរិក (FDA) បានអនុម័តលើថ្នាំ Opdualag (nivolumab និង relatlimab-rmbw) ដែលជាការរួមបញ្ចូលគ្នាកម្រិតថ្នាំកម្រិតដំបូងក្នុងថ្នាក់ដំបូងបង្អស់នៃ nivolumab និង relatlimab ដែលគ្រប់គ្រងជាការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមតែមួយ f..
ខែមិនា ឆ្នាំ 2022៖ Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited) ដែលជាកម្មវិធី gp100 peptide-HLA-directed CD3 T cell engager ត្រូវបានផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឪសថសម្រាប់ HLA-A*02:01-វិជ្ជមានចំពោះអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមាន unreectab ។ .
ខែសីហា 2021: Melphalan flufenamide (Pepaxto, Oncopeptides AB) រួមផ្សំជាមួយ dexamethasone ត្រូវបានផ្តល់ការអនុម័តដោយពន្លឿនដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឪសថសម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺ myel multiple relapsed ឬ refractory multiple myel..
នៅថ្ងៃទី 15 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) ត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសម្រាប់ការព្យាបាលបន្ថែមលើអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកដោយមានការពាក់ព័ន្ធនៃកូនកណ្តុរបន្ទាប់ពីការវះកាត់ពេញលេញ។ ការអនុម័ត..
បន្ថែមពីលើការសម្រកទម្ងន់យ៉ាងឆាប់រហ័ស និងយូរអង្វែង និងអត្ថប្រយោជន៍សុខភាពផ្សេងទៀត ការវះកាត់បារីទ្រីកឥឡូវនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការថយចុះហានិភ័យ 61% នៃជំងឺមហារីកស្បែក ដែលជាជំងឺមហារីកស្បែកដ៏សាហាវបំផុតដែលជាប់ទាក់ទងជាមួយការហួសប្រមាណ។