2022年XNUMX月： Journal of Clinical Investigation に掲載された研究によると、ヒューストン大学 (UH) のエンジニアは、どのリンパ腫患者がキメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞療法に反応する可能性が最も高いかを特定するメカニズムを発見した可能性があります。
Physicians can expedite treatment and maybe save more lives if they are aware of which lymphoma patients react to CAR T-cell therapy. On the other hand, sharing light on people who react poorly and experience serious side effects can open up more possibilities for alternative treatments.
研究者らは調査の中で、T細胞タンパク質CD2とがん受容体CD58の間に特別な関係があることを発見した。
In the tumours of lymphoma patients who benefit more from CART細胞療法CD2 リガンド CD58 は、研究著者 Navin Varadarajan 博士、化学および生体分子工学の MD アンダーソン教授によると、より高いレベルで発現されます。
AT 細胞の CD2 タンパク質は CD58 に結合します。 CD58 が CD2 を活性化すると、このタンパク質は接触するとがん細胞を消滅させることができる分子に変化します。
According to certain recent studies, cancer can be treated by using the patient’s own biological system. One particular technique, called CART細胞療法, modifies T cells in the lab so that they will fight cancer cells once they have returned to the body. The consequences of this life-saving procedure could linger for ten years or longer.
CD58 と CD2 の関係をより徹底的に調査するために、Varadarajan はテキサス大学 MD アンダーソンがんセンターの研究チームと協力しました。
Varadarajan は Sattva Neelapu (MD Anderson) と協力して、CAR T 治療の前に患者の腫瘍を染色し、Varadarajan が彼の研究室で開発した TIMING (Timelapse Imaging Microscopy In Nanowell Grids) 技術を使用して細胞発現を調べました。 このハイスループット単一細胞技術は、細胞がどのように移動、活性化、死滅、生存、相互作用するかを評価できます。
The scientists discovered that tumours expressing higher amounts of the cancer receptor CD58 responded better to CART細胞療法 based on the hundreds of interactions they saw between T cells and tumour cells using TIMING.
Varadarajan stated in the news announcement, “We found that CD2 on T cells is related with directional migration. Death and serial killing are accelerated by the interaction between CD2 on T cells and CD58 on リンパ腫 細胞。
Varadarajan は、TIMING 技術の商品化を目指しています。 彼は UH ベースのビジネスである CellChorus を共同設立しました。 患者は、CellChorus に標的細胞を個別に提出することができます。 これらのセルは、TIMING テストを使用して検査されます。 このサービスはまだ専門家には利用できません。
プレス リリースで、Varadarajan 氏は次のように述べています。国。
