ヒューストン大学のRuiwen Zhang氏とRobert L. Boblitt氏は、新しい膵臓がん治療薬を開発した。 この研究はJournal of Cancer Researchに掲載された。この薬は同時に 2 つの遺伝子を標的にしており、この画期的な成果は、攻撃的で致死性の疾患の治療にとって非常に重要です。 膵臓癌.
この薬はまた、他の形態の癌や他の病気を治療するための薬の開発のための枠組みになることが期待されています。 膵臓がんは、膵臓細胞が制御不能に増殖し始めて塊になり始め、結果として生じるがん細胞が体の他の部分に侵入する可能性があるときに発生します。 ほとんどの癌は、消化酵素を産生する膵臓の領域で始まります。 症状には、背中や胃の痛み、予期しない体重減少、黄疸（皮膚の黄色）などがあります。 さらに、人の尿は濃い黄色でかゆみを伴う皮膚に見えることがあります。 膵臓がんに関連する1つの癌遺伝子があります。 薬が膵臓癌を抑制するための1つの主な方法があります。 それらはそれぞれT細胞2（NFAT2）とマウス二重微粒子XNUMX（MDMXNUMX）の核因子を活性化します。 後者の遺伝子は 腫瘍 p53と呼ばれる抑制遺伝子。 腫瘍抑制因子p53がない場合、MDM2は癌を引き起こす可能性があります。 NFAT1は、MDM2の発現をアップレギュレートするために使用され、それによって腫瘍の成長を促進します。 食事、栄養、環境に関連する要因は、細胞内のこれらの要因のレベルの増加につながる可能性があります。
この発見について話すとき、張博士は、膵臓癌の治療のための新しく、効果的で安全な薬の臨床的ニーズはまだ満たされていない、と述べました。 私たちの調査結果は、がん研究の大きな進歩を表しています。 彼は次のように付け加えました。「ほとんどの薬は242つの要因のみを対象としています。 XNUMXつの癌関連遺伝子を標的とする化合物を特定しました。 「新薬はMAXNUMXの合成化合物です。 薬は同時にXNUMXつのタンパク質を消費することができ、それによって腫瘍殺傷効率を改善します。
