Erfðarannsóknir á krabbameini
Krabbameinsgenaprófun leiðir markvissa meðferð sem kjarnatækni fyrir nákvæma krabbameinsmeðferð. Sérhver krabbameinssjúklingur ætti að gera prófun á krabbameinsgenum fyrir sjálfan sig, leita að árangursríkum markvissum lyfjum og klínískum rannsóknum til meðferðar. Global Oncologist Network, í tengslum við bandarísku erfðarannsóknastofnunina og innlenda erfðaprófunarstofu í fremstu röð, veitir sjúklingum nákvæmar krabbameinserfðafræðilegar prófanir og sérfræðiráðgjafaþjónustu til að hjálpa sjúklingum að móta nákvæmustu meðferðaráætlunina.
FDA samþykkti nýlega Iressa sem meðferð með einum lyfi fyrir lungnakrabbameini sem ekki er af smáfrumugerð með meinvörpum (NSCLC) sem er jákvætt fyrir stökkbreytingar á húðþekjuvaxtarþáttaviðtaka (EGFR) sem staðfestar eru með FDA-samþykktu fylgigreiningarsetti.
Iressa er fyrsta sameindamiðaða lyfið til meðferðar á lungnakrabbameini í Kína. Það var opinberlega hleypt af stokkunum í Kína með samþykki Matvæla- og lyfjaeftirlits ríkisins árið 2005, sem opnaði nýtt tímabil meðferðar fyrir sjúklinga með langt gengið lungnakrabbamein sem ekki er smáfrumukrabbamein. Iressa færir lungnakrabbameinssjúklingum í Kína betri meðferðarmöguleika til að bæta lífsgæði þeirra og hefur tilhneigingu til að lengja lifun þeirra. Á 6 ára afmæli skráningar Iressa var Iressa einnig samþykkt sem fyrsta meðferðarúrræði við lungnakrabbameini sem ekki var af smáfrumugerð.
Lungnakrabbamein er krabbamein númer eitt meðal æxlistengdra dánartíðni í Kína. Lungnakrabbamein sem ekki er smáfrumukrabbamein (NSCLC) er um það bil 85% allra lungnakrabbameinstilfella.
Sem stendur er meðferð lungnakrabbameins enn aðallega skurðaðgerð, geislameðferð og lyfjameðferð. Lyfjameðferð við lungnakrabbameini felur í sér lyfjameðferð og sameindamiðaða lyfjameðferð (algengt fyrir EGFR-TKI).
Meðferð við lungnakrabbameini, sérstaklega ekki-smáfrumukrabbameini, mælir fyrir einstaklingsmiðuðu meðferðarlíkani. Það er byggt á stöðu ökugenatjáningar lungnakrabbameinssjúklinga, það er einstaklingsmiðuð meðferð sem byggir á því hvort lungnakrabbameinssjúklingar séu með akstursgen. Meðal þeirra tilheyrir epidermal growth factor receptor (EGFR) týrósín kínasa viðtaka, og boðleið hans stjórnar frumuvexti, fjölgun og aðgreiningu. Í krabbameini kemur í ljós að ýmsar stökkbreytingar eiga sér stað oft á EGFR týrósín kínasa svæðinu. Þessar stökkbreytingar eru nátengdar virkni týrósínkínasahemla. EGFR stökkbreyting er mikilvægur drifkraftur krabbameins. EGFR stökkbreyting er sterkur forspárþáttur um hvort krabbameinssjúklingar séu viðkvæmir fyrir TKI. Þess vegna getur greining á stökkbreytingum í EGFR genum verið grundvöllur fyrir æxlismiðaða meðferð. EGFR stökkbreytingartíðni lungnakrabbameinssjúklinga í Kína er 30% -40%.
Stökkbreytingarstaðir EGFR gena ákvarða hvort lungnakrabbameinssjúklingar sem eru ekki af smáfrumugerð geta notað Iressa, Tarceva og önnur miðuð lyf. Iressa / Trokai stökkbreytingar í exon 18, 19, 20 og 21, sérstaklega eyðing á exon 19 eða stökkbreyting á exon 21, hafa veruleg áhrif. Mælt er með því að sjúklingar með lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð gangist undir erfðafræðilega prófun áður en þeir nota marklyf eins og Iressa / Troca.
