CAR - T frumumeðferð, CAR T meðferð, Bíll T-klefi, kímerískt efni
Djúp kafa í CAR T frumumeðferð: Hvernig virkar hún?
Uppgötvaðu vísindin á bak við CAR T frumumeðferð á Indlandi! Kannaðu hvernig þessi byltingarkennda meðferð umbreytir ónæmisfrumunum þínum í krabbameinsbaráttumenn. Lestu bloggið okkar núna til að læra meira um þessa kraftaverkameðferð og hvernig ..
Bíll T-klefi, BÍLA meðferð, ónæmismeðferð, T -frumumeðferð
Er CAR T-Cell meðferð í boði á Indlandi?
Hefur þú einhvern tíma velt því fyrir þér hvort það sé öflug leið til að berjast gegn krabbameini? Ímyndaðu þér nú bara ef þú finnur einn daginn geisla vonar í baráttu þinni gegn krabbameini, meðferð sem notar kraft ónæmiskerfis líkamans til að miða við ..
IDH1 stökkbreyting, olutasidenib, brátt kyrningahvítblæði, Rezlidhia
Olutasidenib er samþykkt af FDA fyrir brátt mergfrumuhvítblæði með næmri IDH1 stökkbreytingu eða óþolandi
Des 2022: Olutasidenib (Rezlidhia) hylki voru samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu (FDA) fyrir fullorðna sjúklinga með bakslag eða ónæmt bráða mergblæði (AML) sem eru með næma IDH1 stökkbreytingu eins og greint er frá.
Asparaginasi erwinia chrysanthemi, Jazz lyfjafyrirtæki, Rylaze
Ný skammtaáætlun fyrir asparagínasa erwinia chrysanthemi (raðbrigða) er samþykkt af FDA
Des 2022: Ný skammtaáætlun frá mánudegi, miðvikudag og föstudag fyrir asparagínasa erwinia chrysanthemi (raðbrigða)-rywn hefur verið samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals). Sjúklingar ættu að fá 25 mg/m.
ivosidenib, NCT03173248, Servier Pharmaceuticals LLC, Tibsovo
Ivosidenib ásamt azasitidíni er samþykkt fyrir nýgreint bráða kyrningahvítblæði
Júní 2022: Ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) ásamt azasitidíni hefur verið samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu fyrir nýgreint bráða kyrningahvítblæði (AML) hjá fullorðnum 75 ára eða eldri með...
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, mergfrumuhvítblæði unglinga, NCT02447666, Vidaza
Azasitidín er samþykkt af FDA fyrir nýgreint mergfrumuhvítblæði hjá ungum ungum
Júní 2022: FDA hefur samþykkt lyfið azacitidin (Vidaza, Celgene Corp.) fyrir börn með nýgreint mergfrumnahvítblæði (JMML). Lyfjahvörf, lyfhrif, öryggi og virkni azacitidins p.
barnahvítblæði, Langvarandi hvítblæði, innleiðslu krabbameinslyfjameðferð, Hvítblæði, barnahvítblæði
Hvítblæði barna og meðferð þess
Hvítblæði í æsku Hvítblæði er algengasta krabbameinið hjá börnum og unglingum og er tæplega 1 af hverjum 3 krabbameinum. Flest barnahvítblæði eru bráð eitilfrumuhvítblæði (ALL) og bráð mergfrumuhvítblæði (AML). Langvarandi leu..
Burkitt eitilæxli, Burkitt-líkt eitilæxli, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituximab
Rituximab plús krabbameinslyfjameðferð er samþykkt af FDA fyrir ábendingar um krabbamein hjá börnum
Mars 2022: Matvæla- og lyfjaeftirlitið hefur samþykkt rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) í tengslum við lyfjameðferð við CD20-jákvæðu dreifðu stóru B-frumu eitilæxli (DLBCL), Burkitt eitilæxli (BL), Burkitt-líkt eitilæxli.
Asciminib, langvinnt kyrningahvítblæði, Novartis AG, Ph+ CML, Philadelphia litningur, Scemblix
Asciminib er samþykkt fyrir Philadelphia litninga jákvætt langvarandi mergfrumuhvítblæði
Nóvember 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) fékk flýtt samþykki Matvæla- og lyfjaeftirlitsins fyrir sjúklinga með Philadelphia litninga jákvætt langvarandi mergblæði (Ph+ CML) í langvinnum fasa (CP) sem voru með pr..
BALL, Brexucabtagene autoleucel, Kite Pharma, Tecartus, ZUMA-3
Brexucabtagene autoleucel er samþykkt af FDA fyrir brátt eitilfrumuhvítblæði sem hefur tekið sig upp eða þolir B-frumu forvera
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..