Kemarin, FDA AS mengumumkan persetujuan konjugat obat antibodi Seattle Genetics, Adcetris (brenuximab vedotin) yang dikombinasikan dengan kemoterapi untuk pasien dengan limfoma Hodgkin (cHL) klasik stadium III atau IV yang sebelumnya diobati. Persetujuan ini menunjukkan perbaikan rencana pengobatan awal untuk limfoma Hodgkin lanjut yang diperkenalkan ke dalam praktik klinis lebih dari 40 tahun yang lalu.
Lymphoma is a type of cancer that begins in the lymphatic system. The immune system helps the body fight infections and diseases. Lymphoma can develop almost anywhere in the body and can spread to nearby lymph nodes. It is divided into two types: Limfoma Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma. Most patients with Hodgkin limfoma belong to the classic type. In this type of lymph node, there are large abnormal lymphocytes (a type of white blood cell). Called Reed-Sternberg cells. Through early intervention, patients with Hodgkin’s lymphoma usually get long-term remission.
Dalam uji klinis, potensi Adcetris untuk mengobati limfoma Hodgkin klasik divalidasi - para peneliti merekrut 1,334 pasien yang diobati yang sebelumnya telah menerima rata-rata 6 rangkaian siklus 28 hari sebelumnya. Selanjutnya mereka dibagi menjadi dua kelompok, satu kelompok menerima Adcetris dan kemoterapi (AVD), dan kelompok lainnya hanya menerima kemoterapi (ABVD). Penelitian telah menunjukkan bahwa pasien yang menerima terapi kombinasi memiliki risiko 23% lebih rendah untuk berkembangnya penyakit, kematian, atau kebutuhan untuk memulai pengobatan baru dibandingkan dengan pasien yang hanya menerima kemoterapi.
Adcetris combines antibodies and drugs, allowing antibodies to direct drugs to sel limfoma called CD30, approved for treatment of relapsed classic Hodgkin lymphoma, classic Hodgkin lymphoma with high risk of relapse or progression after stem cell transplantation, accepted Systemic anaplastic large cell lymphoma that other treatments are not effective, and primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma that does not work with other treatments.
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm601935.htm
