Menurut Jabbar et al. Dari University of Gothenburg di Swedia, spektrometri massa yang ditargetkan berdasarkan hanya tiga biomarker cairan kista dapat mengidentifikasi dan mengevaluasi dengan sangat akurat. kemungkinan kista pankreas berkembang menjadi kanker pankreas . Perlu dilakukan penelitian lain untuk memastikan apakah metode eksperimental ini dapat membantu diagnosis kanker tepat waktu, berhasil mengintervensi, dan mencegah kanker. (J Clin Oncol. Versi online 22 November 2017)
Lesi kistik pankreas sangat umum dalam pencitraan, dan sekitar setengahnya kanker pankreas lesi. Oleh karena itu, diagnosis yang akurat dan spesifik sangat penting untuk perawatan pasien yang benar. Sayangnya, metode diagnostik yang digunakan saat ini tidak dapat secara efektif membedakan antara lesi prakanker pankreas dan lesi kistik pankreas ganas.
Para peneliti menggunakan sampel cairan kistik yang diperoleh dengan menusuk di bawah panduan endoskopi ultrasound konvensional untuk analisis. Dalam studi kohort terhadap 24 pasien, metode biologi protein eksplorasi mengidentifikasi 8 calon biomarker yang dapat memberikan informasi tentang transformasi maligna dan displasia tingkat tinggi / perubahan kanker. Selanjutnya, analisis kuantitatif dari 30 peptida berlabel dan spektrometri massa pemantauan reaksi paralel dilakukan pada 80 pasien dalam kumpulan data dan 68 pasien dalam set verifikasi. Titik akhir dari penelitian ini adalah hasil diagnosis patologi bedah atau tindak lanjut klinis.
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
