Կրծքի և ձվարանների քաղցկեղ
Եթե դուք կրծքագեղձի և ձվարանների քաղցկեղով հիվանդ եք, պատահաբար հայտնաբերում եք, որ BRCA1/2 մուտացիայի քաղցկեղ եք գենետիկ թեստն անցնելուց հետո, և ձեր կյանքը փրկվում է: Համաձայն Ուռուցքաբանների գլոբալ ցանցի տվյալների՝ Նիրապարիբը՝ նպատակային դեղամիջոց, որն ուղղված է PARP գենին, այս տարվա չորրորդ եռամսյակում կներկայացվի շուկայավարման՝ III փուլի կլինիկական փորձարկումների զարմանալի արդյունքների պատճառով: Այս դեղամիջոցի կլինիկական փորձարկումների զարմանալի տվյալների շնորհիվ կարելի է վստահ լինել, որ դեղամիջոցը հաստատվելու է FDA-ի կողմից: Թիրախային դեղամիջոցների մշակման Tesaro ընկերության բաժնետոմսերի գինը 37 դոլարից ակնթարթորեն աճել է մինչև 77 դոլար՝ այս բեկման շնորհիվ:
Ինչպիսի՞ դեղամիջոց է Նիրապարիբը:
It is an oral targeted drug that targets the PARP gene and is not effective for any cancer. It mainly targets cancers with mutations in the BRCA1 / 2 gene, such as ovarian քաղցկեղ and breast cancer. It reflects the “precision treatment” concept of modern medicine. Patients with ovarian and կրծքի քաղցկեղ need genetic testing to find out if they have a BRCA1 / 2 mutation.
Որքա՞ն զարմանալի է Նիրապարիբի բուժումը:
Tesaro-ն հրապարակել է Նիրապարիբի III փուլի կլինիկական տվյալներ ձվարանների քաղցկեղով հիվանդների համար, ովքեր ռեցիդիվ են ունեցել առաջադեմ քիմիաթերապիայից հետո: Արդյունքները ցույց են տվել, որ BRCA գենի մուտացիայով ձվարանների քաղցկեղի դեպքում Նիրապարիբը ընդունվել է բանավոր օրական մեկ անգամ, և առանց հիվանդության միջին գոյատևումը եղել է 21 ամիս, մինչդեռ վերահսկիչ խումբը (միայն քիմիաթերապիա ստացած հիվանդները) ունեցել է 5.5 ամիս առաջընթացի ազատ գոյատևում: . 21 ամիս ընդդեմ 5.5 ամսվա, գոյատևման ժամանակը գրեթե 4 անգամ ավելի է: Այս ցուցանիշը չափազանց տագնապալի է, քանի որ նոր դեղամիջոցների մեծ մասի երկարատև գոյատևումը ընդամենը մի քանի ամիս է: Այլ կերպ ասած, BRCA մուտացիաներով հիվանդները, ովքեր օգտագործում են Niraparib, կարող են գոյատևել միջինը ավելի քան 21 ամիս: Սա շատ զարմանալի է ձվարանների կրկնվող առաջադեմ քաղցկեղով հիվանդների համար:
Ինչ տեսակի քաղցկեղ կարող է բուժել Նիրապարիբը:
PARP-ը և BRCA-ն երկու հիմնական գեներն են, որոնք պատասխանատու են բջիջներում ԴՆԹ-ի մուտացիաների վերականգնման համար, և դրանք «աջ և ձախ պաշտպանության մեթոդ» են՝ պաշտպանելու մեր բջիջների առողջությունը: Շրջակա միջավայրի ազդեցության շնորհիվ մեր օրգանիզմում ԴՆԹ-ի մուտացիաները տեղի են ունենում ցանկացած պահի, ցանկացած վայրում, սակայն պաշտպանության այս երկու մեթոդների առկայության շնորհիվ ԴՆԹ-ի մուտացիաների երաշխավորումից հետո ավելի քան 99.9999%-ը կարող է հաջողությամբ վերականգնվել, հակառակ դեպքում՝ քաղցկեղի դեպքերը։ կլինի շատ ավելի բարձր, քան հիմա:
Բայց որոշ մարդկանց մոտ բնածին կամ ձեռքբերովի պատճառներով բջջային BRCA գենն ինքնին մուտացիայի է ենթարկվում և կորցնում է իր ակտիվությունը, ուստի ԴՆԹ-ի մուտացիայից հետո վերականգնման հավանականությունը զգալիորեն թուլանում է, և ավելի շատ գենային մուտացիաներ արագ կկուտակվեն: Այս խմբում քաղցկեղի հավանականությունը մեծապես մեծանում է։
Although PARP inhibitors are mainly targeted at breast and ovarian cancer, some patients with other cancers also carry BRCA mutations or other DNA repair defects. They theoretically use PARP-targeted drugs to work well, including some շագանակագեղձի քաղցկեղ. , Fallopian tube cancer, pancreatic cancer, childhood սուր միելոիդ լեյկոզ, etc. Clinical trials for these cancers are ongoing, and the world is waiting to see the results.
