Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
2022 թվականի ապրիլ. ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը (FDA) հաստատել է Opdualag-ը (nivolumab և relatlimab-rmbw)՝ նիվոլումաբի և ռելաթլիմաբի նոր, առաջին կարգի ֆիքսված չափաբաժինների համակցությունը, որն իրականացվում է որպես մեկ ներերակային ինֆուզիոն, ֆ.
Մարտ 2022. Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), երկսպեցիֆիկ gp100 պեպտիդ-HLA-ուղղված CD3 T բջիջների ներգրավիչ, լիցենզավորվել է Սննդի և դեղերի վարչության կողմից HLA-A*02:01 դրական չափահաս հիվանդների համար, ովքեր չունեն ռեզեկտաբ: .
2021 թ. Օգոստոս. Melphalan flufenamide (Pepaxto, Oncopeptides AB) դեքսամետազոնի հետ համատեղ արագացված հաստատում է ստացել Սննդամթերքի և դեղերի վարչության կողմից մեծահասակ հիվանդների մոտ, ովքեր ունեն կրկնվող կամ հրակայուն բազմակի միել:
15 թվականի փետրվարի 2019-ին պեմբրոլիզումաբը (KEYTRUDA, Merck) հաստատվել է Սննդամթերքի և դեղերի վարչության կողմից մելանոմայով հիվանդների ադյուվանտ բուժման համար՝ լիմֆատիկ հանգույց(ներ)ի ներգրավմամբ ամբողջական ռեզեկցիայից հետո: Հավանությունը..
Բացի քաշի արագ և տևական կորստից և առողջության այլ օգուտներից, բարարիատիկ վիրաբուժությունն այժմ կապված է չարորակ մելանոմայի 61% -ով նվազեցված ռիսկի հետ, որը մաշկի ամենամահացու քաղցկեղն է, որն առավել սերտորեն կապված է ավելորդ հիվանդությունների հետ: