abirateron-acetát, Janssen Biotech, MÉRTÉKE, mCRPC, Niraparib
A niraparibt és az abirateron-acetátot, valamint a prednizont az FDA jóváhagyta a BRCA-mutációval módosított metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarák kezelésére
2023. augusztus: A niraparib és abirateron-acetát (Akeega, Janssen Biotech, Inc.) fix dózisú kombinációját prednizonnal együtt jóváhagyta az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság kasztrációs rezisztenciában szenvedő felnőtt betegek számára.
Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc, Darolutamid, docetaxel, Nubeq
A darolutamide tablettát az FDA jóváhagyta metasztatikus hormonérzékeny prosztatarák kezelésére
2022. augusztus: A darolutamid (Nubeqa, Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.) docetaxellel kombinált tablettáját az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság jóváhagyta metasztatikus hormonérzékeny prosztatarákban (mHS.) szenvedő felnőtt betegek számára.
gallium Ga 68 gozetotid, Locametz, lutécium Lu 177 vipivotid tetraxetán, mCRPC, Novartis, Pluvicto, PSMA
A Pluvicto-t az FDA jóváhagyta a metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarák kezelésére
2022. április: Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság jóváhagyta a Pluvicto-t (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, Advanced Accelerator Applications USA, Inc., a Novartis vállalat) prosztata-specifikus mem..-ben szenvedő felnőtt betegek kezelésére.
Doppler, ED, merevedési zavar, HIFU, HIFU gerenda, Nagy intenzitású fókuszált ultrahang, prosztata sejtek
Nagy intenzitású fókuszált ultrahang
2022. március: A HIFU (High Intensity Focused Ultrasound) egy élvonalbeli terápia, amely fókuszált, nagy energiájú ultrahanghullámokat használ a prosztata rákos részeinek felmelegítésére és elpusztítására. A célszövetet 880-980 fokra melegítjük.
GnRH, HERO, Myovant Sciences, orális gonadotropin-felszabadító hormon, ORGOVYX, receptor antagonista, relugolix
Az FDA jóváhagyta a relugolixet a fejlett prosztatarák kezelésére
2021. augusztus: Az első orális gonadotropin-releasing hormon (GnRH) receptor antagonista, a relugolix (ORGOVYX, Myovant Sciences, Inc.) 18. december 2020-án jóváhagyta az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság olyan felnőtt betegek számára, akiknek met...