abirateron-acetát, Janssen Biotech, MÉRTÉKE, mCRPC, Niraparib
A niraparibt és az abirateron-acetátot, valamint a prednizont az FDA jóváhagyta a BRCA-mutációval módosított metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarák kezelésére
2023. augusztus: A niraparib és abirateron-acetát (Akeega, Janssen Biotech, Inc.) fix dózisú kombinációját prednizonnal együtt jóváhagyta az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság kasztrációs rezisztenciában szenvedő felnőtt betegek számára.
Janssen Biotech, MonumentTAL-1, multiplex myeloma, Talquetamab-tgvs, Talvey
A Talquetamab-tgvs gyorsított jóváhagyást kapott kiújult vagy refrakter myeloma multiplexre
2023. augusztus: A Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) gyorsított jóváhagyást kapott az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságtól olyan kiújult vagy refrakter myeloma multiplexben szenvedő felnőttek kezelésére, akik…
Janssen Biotech, MajesTEC-1, NCT03145181, teclistamab-cqyv, Tecvayli
A Teclistamab-cqyv-t az FDA jóváhagyta relapszusos vagy refrakter myeloma multiplex kezelésére
2022. november: Az első bispecifikus B-sejt-maturációs antigén (BCMA) által irányított CD3 T-sejt-kötőanyag, a teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.) gyorsított jóváhagyást kapott az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságtól a felnőtt patkányok számára.
CAR-T terápiák, kiméra antigén receptorok, Kína, ciltacabtagene autoleucel, Janssen Biotech, Legenda biotechnológia
A CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel), a BCMA által irányított CAR-T terápia megkapta az Egyesült Államok FDA jóváhagyását relapszusban vagy refrakter myeloma multiplexben szenvedő felnőtt betegek kezelésére
2022. március: A Johnson & Johnson szerint a vállalat és kínai székhelyű partnere, a Legend Biotech Corp által kifejlesztett terápiát egyfajta fehérvérsejtrák kezelésére hagyta jóvá az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala.
BCMA, CARVYKTI, ciltacabtagene autoleucel, immunmoduláló szer, Janssen Biotech, proteázom inhibitor
A Ciltacabtagene autoleucel kiújult vagy refrakter myeloma multiplex kezelésére engedélyezett
2022. március: Négy vagy több korábbi terápia után, beleértve a proteaszóma inhibitort (PI), az immunmoduláló szert (IMiD) és egy anti-CD38 monoklonális antitestet, a Food and Drug Administration jóváhagyta a ciltakabtagene au.
Amgen, karfilzomib, Darzalex Faspro, dexametazon, Janssen Biotech, Kyprolis, multiplex myeloma
A Darzalex faspro, a kyprolis és a dexametazon az FDA jóváhagyta myeloma multiplexre
2022. március: A Daratumumab + hialuronidáz-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) és a karfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plusz a dexametazont az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság jóváhagyta a visszaeső felnőtt betegek számára.
Daratumumab, Darzalex Faspro, dexametazon, Hialuronidáz-fihj, Janssen Biotech, pomalidomid
A daratumumabot és a hialuronidáz-fihj-t, valamint a pomalidomidot és a dexametazont az FDA jóváhagyta a myeloma multiplex kezelésére
2021. augusztus: A daratumumabot és a hialuronidáz-fihj-t (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság jóváhagyta pomalidomiddal és dexametazonnal kombinálva felnőtt betegeknél.