Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
अप्रैल 2022: यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने Opdualag (nivolumab और relatlimab-rmbw) को मंजूरी दे दी है, जो निवोलुमैब और रिलेटलिमैब का एक नया, प्रथम श्रेणी में फिक्स्ड-डोज़ संयोजन है, जिसे एकल अंतःशिरा जलसेक के रूप में प्रशासित किया जाता है, f..
मार्च 2022: टेबेंटाफस्प-टेब्न (किमट्रैक, इम्यूनोकोर लिमिटेड), एक विशिष्ट जीपी100 पेप्टाइड-एचएलए-निर्देशित सीडी3 टी सेल एन्गेजर, को एचएलए-ए*02:01-अनसेक्टैब वाले पॉजिटिव वयस्क रोगियों के लिए खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा लाइसेंस दिया गया है। .
अगस्त 2021: डेक्सामेथासोन के साथ संयोजन में मेलफ़लान फ़्लुफ़ेनामाइड (पेपैक्स्टो, ओंकोपेप्टाइड्स एबी) को बार-बार होने वाले या दुर्दम्य मल्टीपल मायल वाले वयस्क रोगियों के लिए खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा त्वरित स्वीकृति प्रदान की गई है।
15 फरवरी, 2019 को, पेम्ब्रोलिज़ुमैब (KEYTRUDA, मर्क) को पूर्ण शोधन के बाद लिम्फ नोड की भागीदारी के साथ मेलेनोमा वाले रोगियों के सहायक उपचार के लिए खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा अनुमोदित किया गया था। अनुमोदन ..
तेजी से और स्थायी वजन घटाने और अन्य स्वास्थ्य लाभों के अलावा, बेरिएट्रिक सर्जरी अब घातक मेलेनोमा के 61% कम जोखिम के साथ जुड़ी हुई है, जो सबसे अधिक s के साथ सबसे घातक त्वचा कैंसर है।