On January 13, 2015, Huanyu Dakang Medical News pharmaceutical giant Squibb Company ushered in a good start in 2015. The anti-cancer immunotherapy drug nivolumab developed by the company was approved last month under the trade name of Opdivo. In the first month of 2015, Opdivo heard good news again. In a comparative clinical study of de cancer des poumons conducted by Squibb, Opdivo obtained new positive research data. In this clinical study involving 272 lung cancer patients, the researchers compared the efficacy of Opdivo with the current clinical standard therapy docetaxel, and the results proved the obvious advantage of this drug in the overall survival rate of patients. Reached the primary end point expected by previous researchers.
Opdivo is currently the most popular PD-1 drug. PD-1 is a cell cycle checkpoint protein. Its runaway causes tumeur cells to escape immune monitoring in the body. According to the decision made by the FDA last month, Opdivo was approved for the treatment of mélanome (related reading: FDA approved Squibb PD-1 inhibitor Nivolumab (Opdivo) three months in advance, the same price as Keytruda) Similar drugs in this field are Keytruda from Merck. The results of Squibb ’s clinical research have made Opdivo the first PD-1 drug to treat lung cancer. More importantly, this result will help Squibb to lead its competitors in PD-1 drug research. Pharmaceutical companies currently active in this area include biomedical giants such as Merck, Roche and AstraZeneca.
Squibb a révélé que la société avait soumis la demande d'Opdivo pour le traitement des indications du cancer du poumon à la FDA et à l'administration pharmaceutique de l'UE. Bien entendu, l’ambitieuse société Squibb ne se contentera naturellement pas uniquement du cancer du poumon et du mélanome. En fait, Squibb mène actuellement plus de 35 études sur Opdivo seul ou en association avec d'autres médicaments pour traiter différents types de tumeurs. Selon les analystes, les ventes futures d'Opdivo atteindront 5 milliards de dollars.
Le cancer immunothérapie research that has emerged in recent years has brought new hope for humans to conquer the disease of cancer. Almost all biomedical giants are planning in this field, hoping to share a cake. However, it is not yet known who will be the biggest winner in this technological revolution.
Rapport détaillé en anglais :
Le nivolumab, médicament immuno-oncologique remarquable de Bristol-Myers Squibb ($ BMY), approuvé le mois dernier sous le nom d'Opdivo, a remporté un succès retentissant dans un essai de stade avancé sur le cancer du poumon, renforçant les attentes de ventes pour ce traitement pionnier.
Dans une étude portant sur 272 patients opposant Opdivo au docétaxel, un anticancéreux standard, le médicament de Bristol-Myers a démontré une survie globale si supérieure par rapport au bras témoin qu'il a atteint son critère d'évaluation principal plus tôt que prévu, ce qui a amené le comité de surveillance des données de l'essai à recommander l'étude soit terminée plus tôt que prévu. Bristol-Myers invite désormais les patients du groupe docétaxel à opter pour Opdivo dans le cadre d'une étude de prolongation ouverte.
Le traitement de Bristol-Myers est conçu pour galvaniser une attaque du système immunitaire contre les tumeurs en bloquant une voie appelée PD-1, qui, si elle n'est pas contrôlée, permet aux cellules cancéreuses de passer sans être détectées par les défenses naturelles de l'organisme. Comme le Keytruda similaire de Merck ($ MRK), Opdivo a obtenu l'année dernière l'approbation de la FDA comme traitement du mélanome, mais le médicament de Bristol-Myers est le seul à lutter contre le cancer du poumon, car son dernier succès clinique marque la première fois qu'un inhibiteur de PD-1 a enregistré un avantage de survie contre la maladie, a déclaré la société.
Opdivo’s particular promise in cancer du poumon non à petites cellules has led analysts to pencil it in as the most commercially promising among therapies that block PD-1 and the related PD-L1, putting Bristol-Myers ahead of Merck, Roche ($ RHHBY), AstraZeneca ($ AZN) and others. Analysts figure Opdivo will bring in peak sales of around $ 5 billion, and Leerink’s Seamus Fernandez believes the treatment’s potential in lung cancer will take it as high as $ 7.3 billion by 2020. The entire class of therapies is expected to bring in a bout $ 35 billion a year.
Bristol-Myers a soumis des demandes d'autorisation pour Opdivo dans le cancer du poumon aux États-Unis et en Europe, dans l'espoir d'élargir l'utilisation du médicament plus tard cette année.
Like its competitors, Bristol-Myers has mounted an expansive R & D program for its PD-1 candidate, running more than 35 trials in total that test Opdivo alone or as part of a cocktail in renal cell carcinoma, cancer de la tête et du cou, glioblastoma, Non-Hodgkin lymphoma and other cancers.
