آخرین پیشرفت در سرطان ریه سلول غیر کوچک وجود دارد. نوعی از ایمن سازی که می تواند سرطان ریه سلول کمی را درمان کند (NSCLC) مرحله 3 تأیید بالینی را تجربه کرده و تأثیر درمانی زیادی بر بیماری ریه سلول کوچک دارد. هم اکنون در تعداد معدودی از کشورها قابل دسترسی است.
As an anti-idiotype monoclonal antibody, the vaccine enables lung cancer patients to respond strongly to specific glycosylated gangliosides (NeuGcGM3) in cancer cells. Compared with the best supportive care, lung واکسن سرطان می تواند میزان بقای بیماران مبتلا به NSCLC مرحله عود و پیشرفته (مرحله IIIB / IV) را بهبود بخشد.
Rather than numerous warm blooded creatures, including gorillas, we can’t recognize the nearness of NeuGcGM3 gangliosides in typical human tissues and liquids. Be that as it may, NeuGcGM3 gangliosides are profoundly communicated in certain human malignant growth cells. In non-little cell lung malignancy tests, gangliosides were identified in over 90% of non-little cell lung tumors. Thusly, NeuGcGM3 ganglioside can be utilized as a ground-breaking objective for lung malignant growth antibodies.
پس از چارچوب غیرقابل تشخیص ، آنتی بادی های واضحی علیه یک تولید می کند پادگن، می تواند آنتی بادی علیه منحصر به فرد آنتی ژن اصلی ایجاد کند ، که می تواند چارچوب مقاوم را از درون کنترل کند. در پی ایمن سازی در برابر این رشد بدخیم ریه ایمن سازی, it can advance the generation of antibodies against this antigen, assigned Ab1. These Ab1 antibodies are fit for delivering a progression of hostile to idiotypic antibodies, assigned Ab2. The idiotypes of these exceptional antibodies are fused into the antigen-restricting site of Ab1, with the goal that these extraordinary antibodies produce a particular resistant reaction to regular antigens. Hence, vaccination with Ab2 immunizer can advance the creation of Ab3 (hostile to against idiotype neutralizer), and this Ab3 counter acting agent can perceive the first antigen perceived by Ab1. Some Ab2 antibodies of this sort invigorate the safe framework to actuate defensive resistance against تومور آنتی ژن ها
از نظر بالینی ثابت شده است که بیماری ریه ایمن سازی بسیار تحمل شده است و اعدام بهتری دارد. علائم اساسی متعددی فقط به صورت موضعی (محل تزریق) اتفاق می افتد و به طور کلی ملایم و کوتاه مدت هستند. صرف نظر از اینکه آنتی بادی به بیماران بعد از تجزیه وضعیت آنها داده می شود ، استقامت عمومی آنها بهتر شده است.
در حال حاضر ، این نوع ایمن سازی رشد بدخیم ریه در هند ترویج نمی شود.