جدیدترین داروهای ضد سرطان در بازار

در اینجا لیستی از آخرین داروهای ضد سرطان موجود در بازار وجود دارد.

1) اپاکادوستات

Epacadostat بدون شک یک ستاره درخشان در زمینه IDO است. نتایج آزمایش‌های بالینی نشان می‌دهد که ترکیبی از مهارکننده‌های IDO و آنتی‌بادی مونوکلونال گیرنده مرگ برنامه‌ریزی‌شده ۱ (PD-1) نسبت به PD-1 به تنهایی مزایایی دارد. ضد اینسایت با دو غول آنتی‌بادی مونوکلونال PD-1 Merck و BMS به توافق همکاری رسیده است و همچنین عملکرد ترکیبی Epacadostat و سایر مهارکننده‌های ایست بازرسی ایمنی را به طور گسترده مورد بررسی قرار داده است. نشانه ها همچنین چندین دسته سرطان را پوشش می دهند، اما به نظر می رسد Incyte به این راضی نیست، هر حرکت آنها توجه زیادی را به خود جلب کرده است. Incyte توسعه جهانی و حقوق تجاری تمام نشانه های داروی آنتی بادی مونوکلونال PD-1 Macrogenis MGA1 را در اکتبر خریداری کرد تا خط لوله PD-012 خود را تقویت کند. اعتقاد بر این است که ترکیب MGA1 و Epacadostat به زودی آغاز خواهد شد.

2) Rova-T

Rova-T یک داروی آنتی بادی است که پروتئین DLL3 را در سطح سلول های بنیادی سرطانی هدف قرار می دهد. این برای درمان ترکیبی خط دوم استفاده می شود سرطان سلول کوچک سلول و هنوز در مرحله آزمایش است. AbbVie معتقد است که Rova-T همراه با Opdivo یا Opdivo + Yervoy آن را به عنوان یک برنده در سرطان ریه سلول کوچک تبدیل می کند ، اما برای اثبات موفقیت آن به آزمایشات بالینی بیشتری نیاز است.

3) ARN-509

آپالوتامید (ARN-509) نسل جدیدی از داروهای ضد آندروژن است که برای درمان سرطان پروستات ساخته شده است. جانسون و جانسون بی سر و صدا در حال پیشرفت بالینی آپالوتامید بوده است، و اگرچه این داده ها دیده نشده است، دیدن حرکت آن به سمت آژانس های نظارتی نیز هیجان انگیز است. با تیم توسعه تجارت قوی جانسون و جانسون، انتظار می‌رود این تنوع به یک داروی پرفروش تبدیل شود.

4) پرتوزوماب

در ژوئن 2012، Pertuzumab توسط FDA تایید شد. این دارو در ترکیب با تراستوزوماب و دوستاکسل برای سرطان سینه متاستاتیک بدون درمان ضد HER2 + یا شیمی درمانی استفاده شد. در سپتامبر 2013، Pertuzumab توسط FDA تأیید شد. این دارو در ترکیب با تراستوزوماب و شیمی درمانی برای درمان نئوادجوانت سرطان سینه HER2 + استفاده شد. در 20 دسامبر 2017، FDA ترکیب Pertuzumab با Trastuzumab و شیمی درمانی را برای درمان کمکی بیماران مبتلا به سرطان پستان HER2 + مراحل اولیه با خطر بالاتر عود تأیید کرد. در همان زمان، FDA درمان کمکی قبلی Pertuzumab برای سرطان سینه HER2 + را از تایید تسریع شده به تایید کامل تغییر داد.

5) Opdivo

Opdivo یکی از پرکاربردترین PD-1 mAbs در عمل بالینی است و به دلیل نه مورد استفاده توسط FDA تأیید شده است. برنامه لیست Opdivo برای درمان خط دوم سرطان ریه سلول غیر کوچک در چین توسط CDE در 2 نوامبر 2017 پذیرفته شد و به دلیل اینکه "قابل توجه است" در اولویت بررسی CDE در 18 دسامبر قرار گرفت. مزایای درمانی در مقایسه با درمان های موجود ".

6) تزریق تیوپنفیگراستین

تزریق تیوفایگرستین ، تزریق 19K (HHPG-19K ، تزریق فاکتور محرک گرانولوسیت انسانی نوترکیب پلی اتیلن گلیکول) ، می تواند به صورت بالینی برای نوتروپنی مرتبط با شیمی درمانی در بیماران توموری استفاده شود. 19K برنامه لیست (CXSS1300007) را از اوایل 4 مارس 2013 ارسال کرد. با دیدن اینکه به زودی در بازار موجود است ، در 22 ژوئیه 2015 با خودآزمایی بالینی مواجه شد. در 18 مه 2016 ، Hengrui اعلامیه ای صادر کرد درخواست لیست 19K را پس بگیرد ، و اظهار داشت که اطلاعات تحقیق و توسعه مربوطه را تکمیل می کند و برنامه را در اسرع وقت تکمیل می کند. در 24 مارس 2017 ، Hengrui مجدداً درخواست لیست 19K را با نام داروی تزریق تیوپل فیلستیم ارائه داد. این یک بار در CDE به دلیل "مزایای آشکار درمان در مقایسه با درمان های موجود و پروژه های بزرگ" ظاهر شد. برنامه ریزی شده است که در لیست بررسی اولویت قرار گیرد. اگرچه در بررسی نهایی لحاظ نشده است ، بررسی فنی در تاریخ 13 اکتبر 2017 به پایان رسید و منتظر تأیید در محل است. در صورت موفقیت ، انتظار می رود که تاییدیه CFDA را در 2018Q2 دریافت کند.

7) آنلوتینیب

آنلوتینیب یک مهارکننده تیروزین کیناز چند هدفی است که می تواند به طور موثر VEGFR، PDGFR، FGFR، c-Kit و سایر کینازها را مهار کند. رگزایی ضد تومور دارد و رشد تومور را مهار می کند. این داروها ملی جدید بودجه ویژه برای ایجاد به دست آورده است. درخواست Anlotinib برای درمان سرطان ریه سلول غیر کوچک در تاریخ 16 مارس 2017 توسط CDE پذیرفته شد و کانال تایید ویژه ای گرفت. در 27 آوریل 2017، "مزایای درمانی قابل توجهی در مقایسه با درمان های موجود" داشت. دلیل "پروژه اصلی" در بررسی اولویت توسط CDE گنجانده شد. در حال حاضر بررسی فنی قسمت فارماکولوژی و سم شناسی و بالینی به پایان رسیده و قسمت داروسازی در نوبت بررسی است. پس از آن وارد بازرسی در محل می شود و گزارش سه به یک صادر می کند.

8) پیرلوتینیب

پیرلوتینیب یک مهارکننده مولکول کوچک EGFR/HER2 است که برای درمان سرطان سینه HER2 +، سرطان معده و NSCLC توسعه یافته است و بودجه ویژه ای از برنامه توسعه ملی کلیدی جدید دارو دریافت کرده است. این یک پروژه دارویی جدید است که هنگروی امید زیادی به آن دارد. Hengrui یک درخواست فهرست مشروط برای پیرلوتینیب برای سرطان سینه را به CDE ارسال کرد. این درخواست در 24 آگوست 2017 توسط CDE پذیرفته شد و یک کانال تأیید ویژه گرفت. در 26 سپتامبر 2017، "ارزش بالینی قابل توجهی" داشت، دلیل "پروژه اصلی" در بررسی اولویت توسط CDE گنجانده شد. در حال حاضر بررسی فنی قسمت بالینی به پایان رسیده است و قسمت های دارویی و دارویی و سم شناسی در نوبت بررسی هستند. انتظار می رود که CFDA در سه ماهه دوم سال 2018 تصویب شود.

9) فروکنتینیب

Fruquintinib یک مهارکننده VEGFR با مولکول کوچک است که به طور مستقل توسط Hehuang Medicine ساخته شده است. برنامه ریزی شده است که برای درمان سرطان کولورکتال، سرطان معده و NSCLC ساخته شود. درخواست Fruquintinib برای درمان سرطان پیشرفته کولورکتال در 30 ژوئن 2017 توسط CDE پذیرفته شد و در 4 سپتامبر 2017 در بررسی اولویتی توسط CDE قرار گرفت به این دلیل که "ارزش بالینی قابل توجهی دارد. پروژه های بزرگ». در حال حاضر بررسی فنی قسمت فارماکولوژی و سم شناسی به پایان رسیده است و نوبت های داروسازی و بالینی در انتظار بررسی است. انتظار می رود که توسط CFDA برای فهرست شدن در سه ماهه سوم 2018 تایید شود.

10) اولاپالی

Lynparza اولین بازدارنده PARP در جهان بر اساس مکانیسم پاسخ آسیب DNA (DDR) است. این اولین بار توسط FDA در دسامبر 2014 برای درمان خط چهارم سرطان پیشرفته BRCA + تخمدان تأیید شد. در 17 ژوئیه سال جاری ، این دارو توسط FDA برای درمان نگهدارنده خط دوم در بیماران مبتلا به سرطان اپیتلیال تخمدان ، سرطان لوله فالوپ و سرطان صفاقی اولیه که پس از پاسخ به داروهای مبتنی بر پلاتین عود کردند ، تأیید شد. تاکنون ، Lynparza بیش از 30,000 بیمار مبتلا به سرطان پیشرفته را درمان کرده است. در 18 اکتبر ، AstraZeneca / Mercedon's Lynparza به FDA برای جهش شیمیایی ژرم سل شیمیایی و برنامه بازاریابی سرطان پستان متاستاتیک HER2 (sNDA) توسط FDA پذیرفته شد و به دست آمد
صلاحیت بررسی اولویت ، قابل اجرا انتظار می رود جمعیت به طور قابل توجهی گسترش یابد.

11) لنواتینیب

Lemvatinib یک مهارکننده کیناز چند هدفه است که می تواند مجموعه ای از عوامل تنظیم کننده از جمله VEGFR1-3، FGFR1-4، PDGFRα، KIT، RET را در سلول های تومور مسدود کند. در 13 فوریه 2015، این دارو توسط FDA به عنوان یک داروی بررسی اولویت‌دار و یتیم برای بازاریابی به‌عنوان درمان سرطان تیروئید متمایز شده پرخطر مقاوم به ید رادیواکتیو تأیید شد. 13 می 2016 توسط FDA در ترکیب با Afinitor برای درمان سرطان سلول کلیوی پیشرفته با درمان قبلی anti-VEGF تایید شد. برای نشانه‌های سرطان کبد، Eisai در ژوئن 2017 یک درخواست بازاریابی در ژاپن ارائه کرد، در ژوئیه 2017 یک درخواست بازاریابی به EMA و FDA ارسال کرد و در 3 نوامبر 2017 یک درخواست بازاریابی به CFDA ارسال کرد. در 18 دسامبر به دست آمد. بررسی اولویت CDE 2017. FDA صلاحیت داروی یتیم را برای لنوالتینیب برای درمان سرطان کبد اعطا کرد. در 27 سپتامبر sNDA Eisai را پذیرفت و مطابق با یک فرآیند بررسی استاندارد 10 ماهه که تا قبل از پایان ژوئیه تصویب می‌شود، تصمیم تأیید گرفت.

12) سریتینیب

Ceritinib یک مهارکننده لنفوم کیناز آناپلاستیک (ALK) نسل دوم است. این دارو توسط FDA در 29 آوریل 2014 برای کریزوتینیب برای عدم تحمل یا پیشرفت بیماری در ALK + سرطان ریه سلول غیر کوچک، 2017 تأیید شد. FDA در 26 مه درمان خط اول را برای ALK + سرطان ریه سلول غیر کوچک متاستاتیک تأیید کرد. درخواست فهرست بندی کپسول ceritinib Novartis در 11 دسامبر 2017 به طور رسمی توسط CDE پذیرفته شد. باید بعداً در بررسی اولویت گنجانده شود (برنامه های بالینی بررسی اولویت را دریافت کرده اند). انتظار می رود در سه ماهه چهارم سال 2018 توسط CFDA تایید شود. موارد فوق به طور خلاصه آخرین داروهای درمان سرطان را نشان می دهد. این داروها به طور گسترده در سرطان ریه، سرطان معده، سرطان کبد، سرطان سینه و سرطان تخمدان استفاده می شود.