Untersuchungen von Forschern der Fudan-Universität zeigen, dass eine neue Kombination von vier Protein-Biomarkern eine genaue Diagnose ermöglichen kann Bauchspeicheldrüsenkrebs. (Br. J. Cancer. Online-Version vom 9. November 2017).
Die Forscher sagten, dass wir glauben, dass die Entwicklung einer schnellen und stabilen Methode zum Screening von Zielproteinen in großen Proben die Suche nach neuen Protein-Biomarkern und Medikamentenzielen beschleunigen und in Zukunft möglicherweise sogar individualisiert werden könnte. Proteome werden in der Präzisionsmedizin eingesetzt.
brauchen Bauchspeicheldrüsenkrebs befinden sich zum Zeitpunkt der Diagnose im fortgeschrittenen Stadium der Erkrankung und die mittlere Überlebensrate nach der Diagnose beträgt weniger als 6 %. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung können die Prognose verbessern.
Die Forscher analysierten mithilfe verschiedener Massenspektrometrietechniken 150 Serumproben von gesunden Kontrollpersonen, Patienten mit gutartigen Bauchspeicheldrüsenerkrankungen und Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs und identifizierten 142 unterschiedlich exprimierte Proteine. Schließlich wurden die vier Proteine in ihre Biomarker-Expressionsprofile aufgenommen: APOE, ITIH3, APOA1 und APOL1.
Durch die Analyse der Methode der Fläche unter der Kurve (AUC) lag die Genauigkeit eines einzelnen Proteinmarkers, der zur Unterscheidung von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs von gesunden Kontrollpersonen verwendet wurde, zwischen 66.9 % und 89.6 %. Durch die Kombination der vier Marker kann die Genauigkeit auf 93.7 % erhöht werden. Die Sensitivität der Vier-Protein-Biomarker-Kombination bei der Diagnose von Bauchspeicheldrüsenkrebs betrug 85 % und die Spezifität 94.1 %. Wenn CA19-9 in diese Nachweismethode einbezogen wird, erhöht sich die AUC auf 0.99, wobei die Sensitivität zu diesem Zeitpunkt 95 % und die Spezifität 94.1 % beträgt.
Die Forscher verwendeten auch Immunhistochemie, um die Expression der oben genannten Proteinmarker in Tumorproben zu bestätigen und damit die Zuverlässigkeit dieser neuen Biomarkerkombination weiter zu verifizieren.
Die Forscher sagten, dass die klinische Anwendung dieser Biomarker noch einen langen Weg vor sich habe. Die US-amerikanische FDA hat gerade eine Kombination von Tumoranalyse-Testmarkern des Memorial Sloan Kettering Cancer Center namens IMPACT zugelassen. IMPACT kann Mutationen in 468 Genen und andere molekulare Veränderungen in der Zusammensetzung des menschlichen Tumorgenoms schnell erkennen.
