In der bislang größten genomweiten Bauchspeicheldrüsenkrebsstudie haben Forscher des Johns Hopkins Kimmel Cancer Center und des National Cancer Institute sowie Mitarbeiter in mehr als 80 anderen Institutionen weltweit Mutationen in fünf neuen Regionen des menschlichen Genoms entdeckt. Dies könnte das Risiko erhöhen von Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Die Entdeckung wurde am 8. Februar in Nature Communications veröffentlicht, und Wissenschaftler analysierten mehr als 11.3 Millionen Mutationen bei 21,536 Menschen. Diese neuen Entdeckungen haben einen weiteren Schritt zur Erfassung der genetischen Veränderungen im Zusammenhang mit Risikofaktoren für Bauchspeicheldrüsenkrebs veranlasst, die die Pathogenese von Bauchspeicheldrüsenkrebs besser verstehen und die Erforschung gezielterer Behandlungsmethoden sowie Früherkennungs- und Screeningmethoden leiten können. Neu identifizierte genetische Varianten auf den menschlichen Chromosomen 1 (Position 1p36.33), 7 (Position 7p12), 8 (Position 8q21.11), 17 (Position 17q12) und 18 (Position 18q21.32) erhöhen das Pankreaskrebsrisiko. Das Vorhandensein jeder Kopie in diesen Genomen erhöht das Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs um 15-25%.
Auf individueller Ebene gibt es eine Mutation, die Krebs nicht vollständig vorhersagt, da sie nur mit einer geringen Risikoveränderung verbunden sind. Wenn sie jedoch kombiniert werden, helfen sie, die Pathogenese von Bauchspeicheldrüsenkrebs besser zu verstehen. Die Forscher werden sich weiterhin mit den genetischen Eigenschaften von Bauchspeicheldrüsenkrebs befassen, und es gibt viele genetische Faktoren, die wir über das Risiko von Bauchspeicheldrüsenkrebs nicht kennen.
Durch das Verständnis des genetischen Mutationsmechanismus von Bauchspeicheldrüsenkrebs können gezielte Medikamente besser entwickelt werden, die eine Welle der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs auslösen. Es gibt viele gezielte Medikamente auf dem Markt für andere Krebsarten. Für verschiedene Arten von mutierten Genen werden gezielte Medikamente verwendet, um Nebenwirkungen zu reduzieren und die Wirksamkeit zu verbessern. Daher wird Krebspatienten empfohlen, vor der Medikation auf den Nutzenbereich einer gezielten Therapie zu achten und Gentests durchzuführen.
Die großen maßgeblichen Unternehmen, die Gentests für Krebs durchführen können, sind American Kerrys, American Foundation, und die inländischen Unternehmen haben Pansheng, Shihe Gene. Das Global Oncologist Network kann Patienten während des gesamten Prozesses bei Gentests unterstützen. Patienten können sich zur Konsultation an das Global Oncologist Network wenden.
Referenz : https://medicalxpress.com/news/2018-02-genetic-linked-pancreatic-cancer.html
