Verständnis der Zusammenhänge zwischen MRD und CAR-T-Zelltherapie
What is MRD in cancer treatment? Measurable Residual Disease, or MRD, is the name for the very few cancer cells that stay in the body after or during treatment. Flow cytometry, polymerase chain reaction (PCR), or next-generati..
Mesenchymale Stammzelltherapie bei neurologischen Erkrankungen
Neurological diseases are big problems around the world because they cause a lot of death and disability. Traditional treatments haven't always worked, which has led to a change toward new methods like cell-based therapies. Beca..
Die FDA hat CART T-Cell Therapy A2B530 für die Behandlung von Darmkrebs den Orphan-Drug-Status verliehen
Im März 2024 hieß es in einer Pressemitteilung, dass A2B530 (A2 Biotherapeutics), eine CAR-T-Zelltherapie, den Orphan-Drug-Status zur Behandlung von Darmkrebs erhalten habe, der das karzinoembryonale Antigen (CEA) exprimiert und die HLA-A*02-Expression verloren hat.
Amtagvi von Iovance wird von der USFDA als erste T-Zell-Therapie für einen soliden Tumor zugelassen
Die erste Immuntherapie ihrer Art von Iovance Biotherapeutics wurde von der FDA zugelassen. Dies bedeutet, dass die T-Zell-Therapie, die die Art und Weise, wie einige Arten von Blutkrebs behandelt werden, verändert hat, jetzt direkt bei soliden Tumoren eingesetzt werden kann.
Amivantamab-vmjw ist von der USFDA für Indikationen bei EGFR-Exon-20-insertionsmutiertem nichtkleinzelligem Lungenkrebs zugelassen
Die Food and Drug Administration hat Amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) in Kombination mit Carboplatin und Pemetrexed am 1. März 2024 zugelassen. Patienten mit Exon-20-Insertion des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR)
Osimertinib mit Chemotherapie ist von der USFDA für EGFR-mutierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs zugelassen
Die Food and Drug Administration hat Osimertinib (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie für Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (la/mNSC) zugelassen.
Lifileucel ist von der USFDA für inoperables oder metastasiertes Melanom zugelassen
Die Food and Drug Administration hat Lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) am 16. Februar 2024 eine beschleunigte Zulassung erteilt. Diese Zulassung gilt für erwachsene Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom, die …
Tepotinib ist von der USFDA für metastasierten nichtkleinzelligen Lungenkrebs zugelassen
Die Food and Drug Administration hat Tepotinib (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) am 15. Februar 2024 offiziell für erwachsene Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit mesenchymal-epithelialem Übergang (M.) zugelassen.
Das Irinotecan-Liposom ist von der USFDA für die Erstbehandlung des metastasierten Adenokarzinoms der Bauchspeicheldrüse zugelassen
Die Food and Drug Administration hat am 13. Februar 2024 das Irinotecan-Liposom (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) mit Oxaliplatin, Fluorouracil und Leucovorin zur Behandlung des metastasierten Adenokarzinoms der Bauchspeicheldrüse zugelassen.
Erdafitinib ist von der USFDA für lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Urothelkarzinom zugelassen
Erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) wurde am 19. Januar 2024 von der Food and Drug Administration für erwachsene Patienten mit FGFR3-Genveränderungen zugelassen, die an einem lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Urothelkarzinom (mUC) leiden. Patie..