1. Diagnostika a první léčba rakoviny plic
U pacientky Lu byl diagnostikován adenokarcinom plic a metastáza lymfatických uzlin 26. srpna 2005. Dne 22. září 2005 byla provedena levektomie dolního lobektomie. Po operaci byla 4krát použita karboplatina v kombinaci s taxoterem. Dne 3. srpna 2007 byla pro pleurální výpotek potvrzena recidivující diagnóza a byla léčena Tarcevou (počet cyklů není znám). Dne 8. ledna 2008 byla při revyšetřeni zjištěna progrese rakoviny a poté byla léčba Tarcevou ukončena a nasazena léčba Libita na 16 cyklů. Současně byla nalezena metastáza v kyčli obratle a byly provedeny 4 cykly Zetai.
2. Při první účasti na klinických studiích je stav pod kontrolou.
In July 2010, Mr. Lu reexamined a large area of brain metastasis and found dozens of small lesions in the brain. He also tested positive for the EML4-ALK fusion gene at the University of Chicago School of Medicine. The whole brain radiation therapy was then used to control the lesions, and the second phase of crizotinib drug trial was started at St. Louis University Hospital. During the treatment, the condition was stably controlled, but a re-examination in May 2012 found that the cancer had progressed slightly, and the nádor was suspected to be resistant to crizotinib. He stopped crizotinib on July 18, 2012.
3. Ve druhé klinické studii nádor zjevně zmizel.
On August 6, 2012, Mr. Lu participated in the AP26113 drug klinická studie at Denver Hospital. In October, the PET examination showed that the tumor disappeared and the nádor v mozku decreased and became large.
4. Objevte vzácné genové mutace a těšte se na účast v nových klinických studiích
Opakované vyšetření v červenci 2014 ukázalo celotělové PET: Mozkové léze byly v zásadě stabilní a hrudník měl zjevný pokrok. Dne 12. května 2014 byly v Massachusetts General Hospital provedeny podezřelé anti-AP26113 lymfatické (3 buňky, největší 1.1 cm) kultivované buněčné linie a pokračovalo se v užívání AP26113.
In August 2014, the doctor called and found that Mr. Lu’s new tumor tissue sequencing detected rare or unseen mutations. This mutation was only reported in ALK-positive children’s neuroblastom and inflammatory myofibroblastoma. Previous research reports and medical evidence have shown that crizotinib cannot cope with the resistant neuroblastoma caused by this mutation. New genetic test results indicate that Mr. Lu may need to find new drugs for treatment.
On December 8, 2014, after a doctor’s analysis and decision, Mr. Lu was approved to increase the dosage of AP26113 and changed it to 240 mg per day, so the drug replacement plan was temporarily delayed. After observing the efficacy, he decided whether to change the drug and participate in other clinical trials. The patient learned through the hospital that NIVOLUMAB monoclonal antibody imunoterapie phase 3/4 drug test is recruiting lung cancer patients on a large scale, and Mr. Lu is fully confident of the future anti-cancer.
