George D. Demetri a další z American Dana Fabre / Briegen and Women's Hospital Cancer Center uvedli, že u pacientů s liposarkomem použití iriprinu v zadní linii léčby výrazně zlepšilo přežití oproti dakarbazinu. U pacientů s liposarkomem je nejdůležitější zvolit léčbu iribrinem, protože patologický typ onemocnění má omezený účinek na účinnost. (J Clin Oncol. Online verze 30. srpna 2017)
Předchozí klinická studie fáze III ukázala, že irribrin ve srovnání s dakarbazinem v léčbě pokročilého liposarkomu nebo leiomyosarkomu může významně zlepšit celkové přežití (OS) a nežádoucí účinky lze snadno zvládnout a kontrolovat. Nyní vědci provedli podskupinovou analýzu situace skupiny iribulinu a skupiny dakarbazinu s cílem objasnit příslušnou tkáňovou specificitu a bezpečnost.
Podmínky zařazení: věk pacienta ≥18 let; pokročilý nebo pokročilý liposarkom, který nelze vyléčit chirurgicky nebo radioterapií; skóre stavu výkonu ECOG ≤2; předchozí chemoterapeutické režimy ≥2, včetně antracyklinu. Pacienti byli náhodně rozděleni do erebrinové skupiny (1.4 mg/m2, d1, 8) nebo dakarbazinové skupiny (850 mg/m2, 1000 mg/m2 nebo 1200 mg/m2, d1) v poměru 1:1. 21 dní je cyklus. Cílové parametry studie zahrnují OS, přežití bez progrese (PFS) a bezpečnost.
Výsledky ukázaly, že OS v podskupině liposarkomů se významně zlepšil. Medián OS ve skupinách s iribulinem byl 15.6 měsíce a dakarbazinu 8.4 měsíce (HR = 0.51, 95% CI 0.35 ~ 0.75; P <001). Ve skupině s iribulinem dosáhli zlepšení OS pacienti s liposarkomem všech histologických podtypů a pacienti ve všech regionech. Medián PFS pacientů ve skupině s erebrinem byl 2.9 měsíce a 1.7 měsíce ve srovnání se skupinou s dakarbazinem (HR = 0.52, 95% CI 0.35 ~ 0.78; P = 0.0015). Nežádoucí účinky byly mezi oběma skupinami podobné.
