Pokyny pro léčbu smíšené fenotypové akutní leukémie

Sdílet tento příspěvek

A study conducted at the Los Angeles Children ‘s Hospital is providing the best treatment for a rare invasive leukemia called mixed phenotype acute leukemia (MPAL).

Tato studie (20letá kvantitativní syntéza vědecké literatury) zjistila, že léčba MPAL v režimu nízké toxicity je spojena s jasným přínosem remise a možného dlouhodobého přežití. Tato zjištění byla zveřejněna v online časopise „Leukemia“ 27. února 2018.

MPAL accounts for 2% -5% of leukemia cases, which is historically difficult to treat, and the 5-year survival rate is less than 50%. The disease affects children and adults and is characterized by two common forms of leukemia: acute lymphocytic leukemia (ALL) and akutní myeloidní leukémie (AML).

Lékař musí rozhodnout, zda použít ALL nebo AML, nebo kombinaci těchto dvou metod. Neexistuje jasná shoda o tom, která metoda je nejlepší. Protože toto onemocnění je velmi vzácné, tisíce pacientů nebyly klinicky testovány, aby bylo možné určit nejlepší léčebný plán. Místo toho bylo v široce distribuovaných časopisech po celém světě publikováno mnoho malých, izolovaných a často protichůdných kazuistik.

Abychom lépe porozuměli stávajícímu výzkumu a poskytli lékařům jasnější pokyny pro léčbu, provedli Orgel a výzkumný tým CHLA první observační systematický přehled a metaanalýzu MPAL. Tým nakonec zúžil seznam na 252 souvisejících článků z 33 zemí, kterých se zúčastnilo 1,499 3 pacientů. Jejich klíčové zjištění: U pacientů, kteří byli původně léčeni ALL (pacienti s významně nižší toxicitou), byla 5 až XNUMXkrát vyšší pravděpodobnost dosažení úplné remise než u pacientů léčených AML. Nejhorší dopadli pacienti, kteří dostávali smíšenou terapii.

Studie zdůrazňuje důležitou potřebu klinických studií k určení nejlepší léčby MPAL a pomáhá podporovat léčbu této vzácné nemoci.

Přihlásit se k odběru našeho newsletteru

Získejte aktualizace a nikdy nezmeškejte blog od Cancerfax

Více, aby prozkoumala

Lidská CAR T buněčná terapie: Průlomy a výzvy
Terapie T-buňkami CAR

Lidská CAR T buněčná terapie: Průlomy a výzvy

Lidská terapie CAR T-buňkami přináší revoluci v léčbě rakoviny tím, že geneticky modifikuje pacientovy vlastní imunitní buňky tak, aby se zaměřovaly na rakovinné buňky a ničily je. Využitím síly imunitního systému těla nabízejí tyto terapie účinnou a personalizovanou léčbu s potenciálem dlouhodobé remise u různých typů rakoviny.

Pochopení syndromu uvolňování cytokinů: Příčiny, příznaky a léčba
Terapie T-buňkami CAR

Pochopení syndromu uvolňování cytokinů: Příčiny, příznaky a léčba

Syndrom uvolňování cytokinů (CRS) je reakce imunitního systému často spouštěná určitými způsoby léčby, jako je imunoterapie nebo terapie CAR-T buňkami. Zahrnuje nadměrné uvolňování cytokinů, což způsobuje příznaky od horečky a únavy až po potenciálně život ohrožující komplikace, jako je poškození orgánů. Management vyžaduje pečlivé monitorování a intervenční strategie.

Potřebovat pomoc? Náš tým je připraven vám pomoci.

Přejeme vám rychlé uzdravení vašeho blízkého a blízkého.

Začít konverzaci
Jsme online! Piš si s námi!
Naskenujte kód
Ahoj,

Vítejte na CancerFax !

CancerFax je průkopnická platforma zaměřená na propojení jedinců, kteří čelí pokročilému stadiu rakoviny, s průkopnickými buněčnými terapiemi, jako je terapie CAR T-buňkami, terapie TIL a klinické studie po celém světě.

Dejte nám vědět, co pro vás můžeme udělat.

1) Léčba rakoviny v zahraničí?
2) Terapie CAR T-buňkami
3) Vakcína proti rakovině
4) Online video konzultace
5) Protonová terapie