NCT03142334, pembrolizumab, karcinom ledvinových buněk

Pembrolizumab je schválen pro adjuvantní léčbu renálního karcinomu

Leden 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) byl schválen Food and Drug Administration pro adjuvantní léčbu pacientů s renálním karcinomem (RCC), kteří mají středně vysoké nebo vysoké riziko recidivy po ..

KEYTRUDA, Lenvatinib, Lenvatinib plus pembrolizumab, Lenost, Merck, karcinom ledvinových buněk

FDA schválil kombinaci lenvatinibu a pembrolizumabu pro pokročilý karcinom ledvinových buněk

Srpen 2021: Kombinace lenvatinibu (Lenvima, Eisai) a pembrolizumabu (Keytruda, Merck) byla schválena Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv pro léčbu první linie dospělých pacientů s pokročilým karcinomem ledvinových buněk.

AVEO Pharmaceuticals, Fotivda, inhibitor kinázy, refrakterní pokročilý karcinom ledvinových buněk, karcinom ledvinových buněk, tivozanib

Tivozanib byl schválen FDA pro léčbu relabujícího nebo refrakterního pokročilého karcinomu ledvin

Srpen 2021: Tivozanib (Fotivda, AVEO Pharmaceuticals, Inc.), inhibitor kinázy, byl schválen FDA pro dospělé pacienty s relabujícím nebo refrakterním pokročilým renálním buněčným karcinomem (RCC) po dvou nebo více předchozích systémových

8 hlavních příčin rakoviny ledvin

Many patients with kidney cancer do not know why they have this disease, meaning the causes of kidney cancer are relatively unknown. After the examination, they will be very surprised. Some even feel that the kidney is not a probl..