নভেম্বর 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) কে ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (FDA) দ্বারা প্ল্যাটিনামযুক্ত কেমোথেরাপির সংমিশ্রণে একটি নিওঅ্যাডজুভেন্ট চিকিত্সা হিসাবে এবং অস্ত্রোপচার পরবর্তী সহায়ক চিকিত্সা হিসাবে অনুমোদন দেওয়া হয়েছিল।
ফেব্রুয়ারী 2024: ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দুটি ওষুধ, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) এবং pembrolizumab (Keytruda, Merck) এর অনুমোদনের প্রক্রিয়াকে ত্বরান্বিত করেছে। এই ওষুধগুলি স্থানীয়ভাবে লোকেদের চিকিত্সা করার জন্য ..
ফেব্রুয়ারী 2023: স্টেজ IB (T2a 4 সেমি), স্টেজ II, বা স্টেজ IIIA নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সারের জন্য, ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) পেমব্রোলিজুমাব (কিট্রুডা, মার্ক) কে রিসেকশন এবং প্ল্যাটিনাম-ভিত্তিক কেমোথের পরে সহায়ক থেরাপি হিসাবে অনুমোদন করেছে। ..
এপ্রিল 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) উন্নত এন্ডোমেট্রিয়াল কার্সিনোমা রোগীদের জন্য একক এজেন্ট হিসাবে খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন কর্তৃক অনুমোদিত হয়েছিল যা মাইক্রোস্যাটেলাইট অস্থিরতা-উচ্চ (MSI-H) বা অমিল মেরামত।
জানুয়ারী 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) কে রেনাল সেল কার্সিনোমা (RCC) রোগীদের সহায়ক চিকিত্সার জন্য ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে যারা মধ্যবর্তী-উচ্চ বা উচ্চ ঝুঁকির পরে ..
নভেম্বর 2021: কেমোথেরাপির সাথে পেমব্রোলিজুমাব (কিট্রুডা, মার্ক), বেভাসিজুমাবের সাথে বা ছাড়াই, ক্রমাগত, পুনরাবৃত্ত, বা মেটাস্ট্যাটিক সার্ভিকাল ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের জন্য ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে ..
আগস্ট ২০২১: পেমব্রোলিজুমাব (কেইট্রুডা, মার্ক) কে এফডিএ কর্তৃক উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ, প্রাথমিক পর্যায়ের ট্রিপল-নেগেটিভ ব্রেস্ট ক্যান্সার (টিএনবিসি) কে কেমোথেরাপির সংমিশ্রণে একটি নিওডজুভেন্ট চিকিত্সা হিসাবে এবং পরে অ্যাডজুভ হিসাবে একক এজেন্ট হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল।
আগস্ট ২০২১: পেনব্রোলিজুমাব (কেইট্রুডা, মার্ক) লেনভাতিনিব (লেনভিমা, আইসাই) এর সাথে মিলিয়ে উন্নত এন্ডোমেট্রিয়াল কার্সিনোমা রোগীদের জন্য খাদ্য ও Administrationষধ প্রশাসন কর্তৃক অনুমোদিত হয়েছে যা মাইক্রোস্যাটেলাইট ইন্সটাবি নয়।
আগস্ট ২০২১: ট্রাস্টুজুমাব, ফ্লুরোপাইরিমিডিন-, এবং প্ল্যাটিনামযুক্ত কেমোথেরাপির সমন্বয়ে পেমব্রোলিজুমাব (কেইট্রুডা, মের্ক অ্যান্ড কোং) ফার্মের জন্য খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন দ্বারা ত্বরিত অনুমোদন দেওয়া হয়েছে।
আগস্ট ২০২১: পেমব্রোলিজুমাব (কেইট্রুডা, মের্ক শার্প অ্যান্ড ডোহেম কর্পোরেশন) প্ল্যাটিনাম এবং ফ্লুরোপাইরিমিডিন-ভিত্তিক কেমোথেরাপির সাথে মিশে মেটাস্ট্যাটিক বা লোকাল রোগীদের জন্য খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন কর্তৃক অনুমোদিত হয়েছে।