ফেব্রুয়ারী 2024: ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দুটি ওষুধ, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) এবং pembrolizumab (Keytruda, Merck) এর অনুমোদনের প্রক্রিয়াকে ত্বরান্বিত করেছে। এই ওষুধগুলি স্থানীয়ভাবে লোকেদের চিকিত্সা করার জন্য ..
এপ্রিল 2022: ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (FDA) Opdualag (nivolumab এবং relatlimab-rmbw) অনুমোদন করেছে, একটি নতুন, প্রথম-শ্রেণীর ফিক্সড-ডোজের সমন্বয়ে নিভোলুমাব এবং রিলাটলিম্যাব একটি একক শিরায় আধান হিসাবে পরিচালিত, f.
জুলাই 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), একটি উপন্যাস CD19-নির্দেশিত কাইমেরিক অ্যান্টিজেন রিসেপ্টর (CAR) T সেল চিকিত্সা যা Bristol Myers Squibb (BMS) দ্বারা তৈরি, ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (US) দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে।
ফেব্রুয়ারী 15, 2019-এ, পেমব্রোলিজুমাব (KEYTRUDA, Merck) খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল পূর্ণ বর্ধনের পরে লিম্ফ নোড (গুলি) জড়িত থাকার সাথে মেলানোমা আক্রান্ত রোগীদের সহায়ক চিকিত্সার জন্য। অনুমোদন ..
February ফেব্রুয়ারী, ২০১৮, প্লাজমা এক্সচেঞ্জ এবং ইমিউনোসপ্রেসিভ চিকিত্সার সাথে একত্রে, খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন অধিগ্রহণিত থ্রোম্বোটিক থ্রোম্বোসাইটোপেনির প্রাপ্ত বয়স্ক রোগীদের জন্য ক্যাপ্ল্যাজিজাব-ইএইচডিপি (সিএবিএলভিআই, অ্যাব্লিনেক্স এনভি) অনুমোদিত করেছে ..
14 জানুয়ারী, 2019-এ, cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা (HCC) রোগীদের জন্য ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল যাদের আগে সোরাফেনিব দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল। আবেদন..
জুলাই 2021: ক্যান্সারের চিকিৎসায় সর্বশেষ ওষুধগুলি দেখুন। প্রতি বছর, ট্রায়াল এবং অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ বিষয়গুলি পরীক্ষা করার পরে, USFDA ওষুধ অনুমোদন করে, এবং এইভাবে ক্যান্সার রোগীরা এখন বিশ্বাস করতে পারে যে একটি নিরাময় খুব কাছাকাছি। ..