Март 2023 г.: Първата глава от мемоарите на Сам Нийл би била огромен шок за някой, който не е имал предварителни познания за това. Започва достатъчно смешно: страхотна прежда за дъщеря му Елена, разпитана за джо.. на баща си.
Кратко резюме: Проучване на APRIL CAR-T клетъчна терапия за пациенти с BCMA/TACI позитивен рецидивиращ и/или рефрактерен мултиплен миелом Подробно описание: Това е едно рамо, отворено, си..
Юни 2022 г.: FDA одобри лекарството азацитидин (Vidaza, Celgene Corp.) за деца с новодиагностицирана ювенилна миеломоноцитна левкемия (JMML). Фармакокинетиката, фармакодинамиката, безопасността и активността на азацитидин стр.
Март 2022: След четири или повече предходни линии на терапия, включително протеазомен инхибитор (PI), имуномодулиращ агент (IMiD) и анти-CD38 моноклонално антитяло, Администрацията по храните и лекарствата одобри ciltacabtagene au.
Март 2022 г.: Изследователите от Университета на Тексас MD Anderson Cancer Center откриха, че axi-cel, автоложен анти-CD19 химерен антигенен рецептор (CAR Т-клетъчна терапия), е безопасна и ефективна терапия от първа линия за пациенти с.
Март 2022 г.: Администрацията по храните и лекарствата одобри ритуксимаб (Rituxan, Genentech, Inc.) във връзка с химиотерапия за CD20-позитивен дифузен голям В-клетъчен лимфом (DLBCL), лимфом на Бъркит (BL), Бъркит-подобен лимфом.
Март 2022 г.: Даратумумаб + хиалуронидаза-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) и карфилзомиб (Kyprolis, Amgen, Inc.) плюс дексаметазон са одобрени от Администрацията по храните и лекарствата за възрастни пациенти с рецидив.
Декември 2020 г.: Изследователите от Университета на Тексас MD Anderson Cancer Center откриха, че axi-cel, автоложна анти-CD19 химерна антигенна рецепторна (CAR) Т клетъчна терапия, е безопасна и ефективна терапия от първа линия за пациенти с ..
Ноември 2021 г.: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) получи ускорено одобрение от Администрацията по храните и лекарствата за пациенти с хронична миелоидна левкемия с положителна хромозома на Филаделфия (Ph+ CML) в хронична фаза (CP), които са имали pr.
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..