Август 2023 г.: Комбинацията с фиксирана доза от нирапариб и абиратерон ацетат (Akeega, Janssen Biotech, Inc.), заедно с преднизон, е одобрена от Администрацията по храните и лекарствата за възрастни пациенти с резистентност към кастрация.
Август 2023 г.: Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) получи ускорено одобрение от Администрацията по храните и лекарствата за лечение на възрастни с рецидивирал или рефрактерен множествен миелом, които са претърпели ..
Ноември 2022 г.: Първият биспецифичен В-клетъчен матурационен антиген (BCMA), насочен към CD3 Т-клетъчен ангажимент, teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), получи ускорено одобрение от Администрацията по храните и лекарствата за възрастни пациенти.
Март 2022 г.: Според Johnson & Johnson, терапия, разработена от компанията и нейния базиран в Китай партньор Legend Biotech Corp за лечение на вид рак на белите кръвни клетки, е одобрена от Американската администрация по храните и лекарствата.
Март 2022: След четири или повече предходни линии на терапия, включително протеазомен инхибитор (PI), имуномодулиращ агент (IMiD) и анти-CD38 моноклонално антитяло, Администрацията по храните и лекарствата одобри ciltacabtagene au.
Март 2022 г.: Даратумумаб + хиалуронидаза-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) и карфилзомиб (Kyprolis, Amgen, Inc.) плюс дексаметазон са одобрени от Администрацията по храните и лекарствата за възрастни пациенти с рецидив.
Август 2021: Даратумумаб и хиалуронидаза-фих (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) са одобрени от Администрацията по храните и лекарствата в комбинация с помалидомид и дексаметазон за възрастни пациенти с множествена ..