سيسبلاتين, نيفولوماب
تمت الموافقة على نيفولوماب بالاشتراك مع سيسبلاتين وجيمسيتابين من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج سرطان الظهارة البولية غير القابل للاكتشاف أو النقيلي
مارس 2024: منحت إدارة الغذاء والدواء الموافقة على استخدام نيفولوماب (Opdivo، شركة بريستول مايرز سكويب) بالتزامن مع سيسبلاتين وجيمسيتابين كعلاج أولي للمرضى البالغين الذين يعانون من اضطرابات.
بيمبروليزوماب, USFDA
تمت الموافقة على Enfortumab vedotin-ejfv مع pembrolizumab من قبل USFDA لعلاج سرطان الظهارة البولية المتقدم محليًا أو النقيلي
فبراير 2024: قامت إدارة الغذاء والدواء بتسريع عملية الموافقة على عقارين، enfortumab vedotin-ejfv (Padcev، Astellas Pharma) وpembrolizumab (Keytruda، Merck). وتهدف هذه الأدوية إلى علاج الأشخاص محليًا..
بريستول مايرز سكويب, شيكمات - 274, نيفولوماب, أوبديفو, سرطان الظهارة البولية
تمت الموافقة على Nivolumab من قبل إدارة الأغذية والعقاقير لاستخدامه كعلاج مساعد لسرطان الظهارة البولية
أغسطس 2021: تمت الموافقة على Nivolumab (Opdivo ، Bristol-Myers Squibb Co.) من قبل إدارة الغذاء والدواء للعلاج المساعد للمرضى المصابين بسرطان الظهارة البولية (UC) المعرضين لخطر التكرار بعد العلاج الراديوي.
أستيلاس فارما الولايات المتحدة, NCT03474107, بادسيف, التجربة EV-301
منحت إدارة الغذاء والدواء (FDA) موافقة enfortumab vedotin-ejfv لعلاج سرطان الظهارة البولية المتقدم محليًا أو النقيلي
أغسطس 2021: تمت الموافقة على Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev ، Astellas Pharma US ، Inc.) ، وهو عبارة عن تركيبة من الأجسام المضادة الموجهة من Nectin-4 ومثبطات الأنابيب الدقيقة ، من قبل إدارة الغذاء والدواء للمرضى البالغين المصابين بداء السكري.
علم المناعة, مو, العلاج الكيميائي المحتوي على البلاتين, مستقبل الموت المبرمج -1, ساسيتوزوماب جوفيتيكان, ترودلفي, الدروع
يحصل Sacituzumab govitecan على موافقة سريعة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج سرطان الظهارة البولي المتقدم
أغسطس 2021: حصلت شركة Sacituzumab govitecan (Trodelvy، Immunomedics Inc.) على موافقة سريعة من إدارة الغذاء والدواء للمرضى المصابين بسرطان الظهارة البولية المتقدم محليًا أو النقيلي (MUC) الذين سبق لهم تلقي العلاج.