بيمبروليزوماب, USFDA
تمت الموافقة على Enfortumab vedotin-ejfv مع pembrolizumab من قبل USFDA لعلاج سرطان الظهارة البولية المتقدم محليًا أو النقيلي
فبراير 2024: قامت إدارة الغذاء والدواء بتسريع عملية الموافقة على عقارين، enfortumab vedotin-ejfv (Padcev، Astellas Pharma) وpembrolizumab (Keytruda، Merck). وتهدف هذه الأدوية إلى علاج الأشخاص محليًا..
BMS, بريستول مايرز سكويب, العلاج المناعي, الورم الميلانيني النقيلي, nivolumab و relatlimab, nivolumab و relatlimab-rmbw, أوبدوالاج, USFDA
أول مجموعة من الأجسام المضادة LAG-3-Blocking ، Opdualag ™ (nivolumab و relatlimab-rmbw) ، تمت الموافقة عليها من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) للمرضى الذين يعانون من سرطان الجلد غير القابل للاكتشاف أو النقيلي
أبريل 2022: وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على Opdualag (nivolumab و relatlimab-rmbw) ، وهو تركيبة جديدة من الجرعات الثابتة الأولى في فئتها من nivolumab و relatlimab تُعطى كتسريب وريدي واحد ، f ..
BMS, بريانزي, العلاج بالخلايا التائية - CAR, سيارة T- الخلية, علاج CART, USFDA
بريانزي - علاج CAR T-Cell الجديد من BMS
يوليو 2021: تمت الموافقة على Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel؛ liso-cel) ، وهو علاج جديد للخلايا التائية موجه لـ CD19 موجه من قبل شركة بريستول مايرز سكويب (BMS) ، من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (الولايات المتحدة.
كيترودا, ميرك, NCT02362594, بيمبروليزوماب, سجل, USFDA
تمت الموافقة على Pembrolizumab من قبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) كعلاج مساعد لسرطان الجلد
في 15 فبراير 2019، تمت الموافقة على البيمبروليزوماب (KEYTRUDA، Merck) من قبل إدارة الغذاء والدواء كعلاج مساعد للمرضى الذين يعانون من سرطان الجلد مع تورط العقد الليمفاوية بعد الاستئصال الكامل. الموافقة ..
أبلينكس, آدمتس 13, كابليفي, كابلاسيزوماب, ادارة الاغذية والعقاقير, العلاج المثبط للمناعة, USFDA
Caplacizumab-yhdp المعتمدة من قبل FDA
في 6 فبراير 2019 ، بالتزامن مع تبادل البلازما والعلاج المثبط للمناعة ، وافقت إدارة الغذاء والدواء على عقار كابلاسيزوماب- yhdp (CABLIVI ، Ablynx NV) للمرضى البالغين الذين يعانون من نقص الصفيحات المكتسبة.
كابوميتيكس, Cabozantinib, Exelixis, ادارة الاغذية والعقاقير, سرطان الكبد, سرطانة الخلايا الكبدية, سورافينيب, USFDA
Cabozantinib حاصل على موافقة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لسرطان الخلايا الكبدية
في 14 يناير 2019 ، تمت الموافقة على cabozantinib (CABOMETYX ، Exelixis ، Inc.) من قبل إدارة الغذاء والدواء للمرضى المصابين بسرطان الخلايا الكبدية (HCC) الذين سبق علاجهم باستخدام سورافينيب. الموافقة ..
أكالبروتونيب, أفيلوماب, علاج CART, دبرافانيب, كيمريا, أحدث الأدوية, ميدوستورين, نيراباريب, بيمبروليزوماب, تيكارتوس, تيساجينليكلوسيل, Trametinib, USFDA
أحدث الأدوية في علاج السرطان
يوليو 2021: تعرف على أحدث الأدوية في علاج السرطان. في كل عام، بعد فحص التجارب والعوامل المهمة الأخرى، توافق إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على الأدوية، وبالتالي يمكن لمرضى السرطان الآن أن يعتقدوا أن العلاج قريب جدًا. ..