Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
أبريل 2022: وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على Opdualag (nivolumab و relatlimab-rmbw) ، وهو تركيبة جديدة من الجرعات الثابتة الأولى في فئتها من nivolumab و relatlimab تُعطى كتسريب وريدي واحد ، f ..
مارس 2022: تم ترخيص Tebentafusp-tebn (Kimmtrak ، Immunocore Limited) ، وهو عبارة عن أداة دمج خلايا CD100 T موجهة ببتيد - HLA ثنائية الخصوصية ، من قبل إدارة الغذاء والدواء من أجل HLA-A * 3: 02 مرضى بالغين إيجابيين مع عدم وجود اختبار. .
أغسطس 2021: تم منح Melphalan flufenamide (Pepaxto ، Oncopeptides AB) بالاشتراك مع ديكساميثازون موافقة سريعة من إدارة الغذاء والدواء للمرضى البالغين الذين يعانون من الميال المتعدد الانتكاس أو المقاوم للحرارة.
في 15 فبراير 2019، تمت الموافقة على البيمبروليزوماب (KEYTRUDA، Merck) من قبل إدارة الغذاء والدواء كعلاج مساعد للمرضى الذين يعانون من سرطان الجلد مع تورط العقد الليمفاوية بعد الاستئصال الكامل. الموافقة ..
بالإضافة إلى فقدان الوزن السريع والدائم والفوائد الصحية الأخرى ، ترتبط جراحة علاج البدانة الآن بانخفاض خطر الإصابة بالورم الميلانيني الخبيث بنسبة 61٪ ، وهو أكثر أنواع سرطان الجلد فتكًا بالمرض.