کیا میں نے کبھی آپ کو یہ بتایا؟, جراسک پارک, جراسک ورلڈ ڈومینین, سیم Neill
"جراسک پارک" کے اداکار سام نیل کو بلڈ کینسر کی تشخیص ہوئی ہے۔
مارچ 2023: سیم نیل کی یادداشت کا پہلا باب کسی ایسے شخص کے لیے ایک زبردست صدمہ ہوگا جسے اس کا پہلے سے علم نہیں تھا۔ یہ کافی مضحکہ خیز شروع ہوتا ہے: اس کی بیٹی ایلینا کے بارے میں ایک زبردست سوت اس کے والد کے جو کے بارے میں پوچھ گچھ کی جارہی ہے۔
CAR T سیل تھراپی ٹرائلز, متعدد مائیلوما ٹرائلز
BCMA/TACI-مثبت دوبارہ لگنے والے اور/یا ریفریکٹری ایک سے زیادہ مائیلوما والے مریضوں کے لیے CAR-T سیل تھراپی پر کلینیکل ٹرائل
Brief Summary: A study of APRIL CAR-T cells therapy for patients with BCMA/TACI positive relapsed and/or refractory multiple myeloma Detailed Description: This is a single arm, open-label, si..
AZA-JMML-001, Celgene کارپوریشن, نابالغ مائیلومونوسائٹک لیوکیمیا, NCT02447666, ودزا
Azacitidine FDA کے ذریعے نئے تشخیص شدہ نوعمر مائیلومونوسیٹک لیوکیمیا کے لیے منظور شدہ ہے۔
جون 2022: FDA نے نئے تشخیص شدہ نوعمر مائیلومونوسائٹک لیوکیمیا (JMML) والے بچوں کے لیے دوا ایزا سیٹیڈائن (وڈازا، سیلجین کارپوریشن) کی منظوری دے دی ہے۔
بی سی ایم اے, کاروائیکٹی, ciltacabtagene autoleucel, مدافعتی ایجنٹ, جانسن بایوٹیک, پروٹازوم روکنا
Ciltacabtagene autoleucel relapsed یا refractory multiple myeloma کے لیے منظور کیا جاتا ہے۔
مارچ 2022: پروٹیزوم انحیبیٹر (PI)، ایک امیونو موڈیولیٹری ایجنٹ (IMiD)، اور ایک اینٹی CD38 مونوکلونل اینٹی باڈی سمیت چار یا اس سے زیادہ پہلے کی تھراپی کے بعد، فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے ciltacabtagene au.. کی منظوری دے دی ہے۔
مطالعہ تجویز کرتا ہے کہ CAR T-Cell تھراپی اعلی خطرے والے بڑے بی سیل لیمفوما کے لئے پہلی لائن علاج کے طور پر موثر ہے۔
مارچ 2022: یونیورسٹی آف ٹیکساس کے ایم ڈی اینڈرسن کینسر سینٹر کے محققین نے دریافت کیا کہ ایکسی سیل، ایک آٹولوگس اینٹی سی ڈی 19 چیمریک اینٹیجن ریسیپٹر (CAR T-cell تھراپی)، مریضوں کے لیے ایک محفوظ اور موثر پہلی لائن تھراپی ہے۔
برکٹ لیمفوما۔, برکٹ جیسا لیمفوما, ڈی ایل بی سی ایل, جنینچچ, رٹکسن, ریتوکسیمب
Rituximab پلس کیموتھراپی FDA کے ذریعے بچوں کے کینسر کے اشارے کے لیے منظور شدہ ہے۔
مارچ 2022: فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے CD20-مثبت ڈفیوز لارج بی سیل لیمفوما (DLBCL)، Burkitt lymphoma (BL)، Burkitt-like lymphoma کے لیے کیموتھراپی کے ساتھ مل کر rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) کو منظوری دی ہے۔
ایمجن, carfilzomib, ڈارزلیکس فاسپرو۔, dexamethasone, جانسن بایوٹیک, کیپرولیس, ایک سے زیادہ myeloma
Darzalex faspro، kyprolis، اور dexamethasone کو FDA نے متعدد مائیلوما کے لیے منظور کیا ہے۔
مارچ 2022: Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) اور carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus dexamethasone کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے دوبارہ لگنے والے بالغ مریضوں کے لیے منظور کیا ہے۔
اعلی خطرے والے بڑے بی سیل لیمفوما کے خلاف کار ٹی سیل تھراپی کی تاثیر
دسمبر 2020: یونیورسٹی آف ٹیکساس کے ایم ڈی اینڈرسن کینسر سینٹر کے محققین نے دریافت کیا کہ Axi-cel، ایک آٹولوگس اینٹی CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T سیل تھراپی، .. کے مریضوں کے لیے ایک محفوظ اور موثر پہلی لائن تھراپی ہے۔
Asciminib, دائمی myeloid لیوکیمیا, Novartis AG, Ph+ CML, فلاڈیلفیا کروموسوم, سکیمبلیکس
Asciminib فلاڈیلفیا کروموسوم مثبت دائمی مائیلوڈ لیوکیمیا کے لیے منظور شدہ ہے
نومبر 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے فلاڈیلفیا کروموسوم پازیٹو دائمی مائیلوڈ لیوکیمیا (پی ایچ+ سی ایم ایل) کے دائمی مرحلے (سی پی) کے مریضوں کے لیے تیزی سے منظوری دی تھی جن کو پی آر۔
BALL, Brexucabtagene autoleucel, پتنگ فارما۔, ٹیکارٹس, ZUMA-3
Brexucabtagene autoleucel FDA کے ذریعے دوبارہ لگنے والے یا ریفریکٹری B-cell precursor ایکیوٹ لمفوبلاسٹک لیوکیمیا کے لیے منظور کیا گیا ہے۔
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..