اگست 2023: نیراپاریب اور ابیراٹیرون ایسٹیٹ (اکیگا، جانسن بائیوٹیک، انکارپوریٹڈ) کی فکسڈ خوراک کے امتزاج کو پریڈنیسون کے ساتھ، کاسٹریشن ریزسٹا والے بالغ مریضوں کے لیے فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے منظوری دے دی ہے۔
اگست 2023: Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن کی طرف سے ان بالغوں کے علاج کے لیے تیزی سے منظوری دے دی گئی ہے جن کا دوبارہ یا ریفریکٹری ایک سے زیادہ مائیلوما ہے جو ..
نومبر 2022: پہلی مخصوص B-سیل میچوریشن اینٹیجن (BCMA) کی ہدایت کردہ CD3 T-cell engager, teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.) کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے بالغوں کے پیٹ کے لیے تیز رفتار منظوری دی تھی۔
مارچ 2022: جانسن اینڈ جانسن کے مطابق، کمپنی اور اس کے چین میں مقیم پارٹنر لیجنڈ بائیوٹیک کارپوریشن کی جانب سے سفید خون کے خلیوں کے کینسر کی ایک قسم کے علاج کے لیے تیار کردہ ایک تھراپی کو امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریٹی نے منظور کر لیا ہے۔
مارچ 2022: پروٹیزوم انحیبیٹر (PI)، ایک امیونو موڈیولیٹری ایجنٹ (IMiD)، اور ایک اینٹی CD38 مونوکلونل اینٹی باڈی سمیت چار یا اس سے زیادہ پہلے کی تھراپی کے بعد، فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے ciltacabtagene au.. کی منظوری دے دی ہے۔
مارچ 2022: Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) اور carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus dexamethasone کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے دوبارہ لگنے والے بالغ مریضوں کے لیے منظور کیا ہے۔
اگست 2021: ڈارٹوموماب اور ہائیلورونیڈیس فہج (درزالیکس فاسپرو ، جانسن بایوٹیک ، انکارپوریٹڈ) کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے پولیمائڈومائڈ اور ڈیکسامیتھاسون کے ساتھ مل کر متعدد مریضوں کے ساتھ منظور کیا ہے۔