ٹیگ: جانسن بائیوٹیک

ہوم پیج (-) / قائم سال

, , , ,

نیراپاریب اور ابیراٹیرون ایسیٹیٹ پلس پریڈیسون کو ایف ڈی اے نے بی آر سی اے کے بدلے ہوئے میٹاسٹیٹک کاسٹریشن مزاحم پروسٹیٹ کینسر کے لیے منظور کیا ہے۔

اگست 2023: نیراپاریب اور ابیراٹیرون ایسٹیٹ (اکیگا، جانسن بائیوٹیک، انکارپوریٹڈ) کی فکسڈ خوراک کے امتزاج کو پریڈنیسون کے ساتھ، کاسٹریشن ریزسٹا والے بالغ مریضوں کے لیے فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے منظوری دے دی ہے۔

Talvey-Janssen
, , , ,

Talquetamab-tgvs کو دوبارہ لگنے والے یا ریفریکٹری ایک سے زیادہ مائیلوما کے لیے تیزی سے منظوری ملی ہے۔

اگست 2023: Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن کی طرف سے ان بالغوں کے علاج کے لیے تیزی سے منظوری دے دی گئی ہے جن کا دوبارہ یا ریفریکٹری ایک سے زیادہ مائیلوما ہے جو ..

Teclistamab-cqyv tecvayli
, , , ,

Teclistamab-cqyv دوبارہ لگنے یا ریفریکٹری ایک سے زیادہ مائیلوما کے لیے FDA کے ذریعے منظور شدہ ہے۔

نومبر 2022: پہلی مخصوص B-سیل میچوریشن اینٹیجن (BCMA) کی ہدایت کردہ CD3 T-cell engager, teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.) کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے بالغوں کے پیٹ کے لیے تیز رفتار منظوری دی تھی۔

, , , , ,

CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel)، BCMA-ڈائریکٹڈ CAR-T تھراپی، دوبارہ لگنے والے یا ریفریکٹری ایک سے زیادہ مائیلوما والے بالغ مریضوں کے علاج کے لیے امریکی FDA کی منظوری حاصل کرتی ہے۔

مارچ 2022: جانسن اینڈ جانسن کے مطابق، کمپنی اور اس کے چین میں مقیم پارٹنر لیجنڈ بائیوٹیک کارپوریشن کی جانب سے سفید خون کے خلیوں کے کینسر کی ایک قسم کے علاج کے لیے تیار کردہ ایک تھراپی کو امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریٹی نے منظور کر لیا ہے۔

, , , , ,

Ciltacabtagene autoleucel relapsed یا refractory multiple myeloma کے لیے منظور کیا جاتا ہے۔

مارچ 2022: پروٹیزوم انحیبیٹر (PI)، ایک امیونو موڈیولیٹری ایجنٹ (IMiD)، اور ایک اینٹی CD38 مونوکلونل اینٹی باڈی سمیت چار یا اس سے زیادہ پہلے کی تھراپی کے بعد، فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے ciltacabtagene au.. کی منظوری دے دی ہے۔

, , , , , ,

Darzalex faspro، kyprolis، اور dexamethasone کو FDA نے متعدد مائیلوما کے لیے منظور کیا ہے۔

مارچ 2022: Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) اور carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus dexamethasone کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے دوبارہ لگنے والے بالغ مریضوں کے لیے منظور کیا ہے۔

, , , , ,

ایف ڈی اے کی طرف سے متعدد مائیلوما کے علاج کے لیے ڈاراتوموماب اور ہائیلورونیڈیس فہج پلس پولیمیڈومائڈ اور ڈیکسامیتھاسون کی منظوری دی گئی ہے۔

اگست 2021: ڈارٹوموماب اور ہائیلورونیڈیس فہج (درزالیکس فاسپرو ، جانسن بایوٹیک ، انکارپوریٹڈ) کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے پولیمائڈومائڈ اور ڈیکسامیتھاسون کے ساتھ مل کر متعدد مریضوں کے ساتھ منظور کیا ہے۔

چیٹ شروع کریں
ہم آن لائن ہیں! ہمارے ساتھ چیٹ کریں!
کوڈ اسکین کریں۔
ہیلو،

CancerFax میں خوش آمدید!

CancerFax ایک اہم پلیٹ فارم ہے جو اعلی درجے کے کینسر کا سامنا کرنے والے افراد کو CAR T-Cell therapy، TIL therapy، اور دنیا بھر میں کلینکل ٹرائلز جیسی گراؤنڈ بریکنگ سیل تھراپیز سے جوڑنے کے لیے وقف ہے۔

ہمیں بتائیں کہ ہم آپ کے لیے کیا کر سکتے ہیں۔

1) بیرون ملک کینسر کا علاج؟
2) کار ٹی سیل تھراپی
3) کینسر کی ویکسین
4) آن لائن ویڈیو مشاورت
5) پروٹون تھراپی