Листопад 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) було схвалено Управлінням з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів як допоміжний засіб для лікування меланоми стадії IIB/C у пацієнтів віком від 12 років, які пройшли повне...
Квітень 2022 року: Управління з контролю за продуктами і медикаментами США (FDA) схвалило Opdualag (nivolumab і relatlimab-rmbw), нову, першу в своєму класі комбінацію з фіксованими дозами ниволумабу і релатлімабу, яка вводиться у вигляді одноразової внутрішньовенної інфузії.
Березень 2022: Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), біспецифічний пептид gp100-HLA-спрямований CD3 T-клітин, отримав ліцензію Управління з контролю за продуктами і ліками для HLA-A*02:01-позитивних дорослих пацієнтів із нерезектабом. .
Серпень 2021 р.: Мельфалановий флуфенамід (Pepaxto, Oncopeptides AB) у поєднанні з дексаметазоном отримав прискорене схвалення Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами для дорослих пацієнтів з рецидивом чи рефрактерною множинною мієлою.
15 лютого 2019 року пембролізумаб (KEYTRUDA, Merck) був схвалений Управлінням з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів для ад’ювантного лікування пацієнтів з меланомою з ураженням лімфатичних вузлів після повної резекції. Схвалення ..
На додаток до швидкої та тривалої втрати ваги та інших переваг для здоров’я, баріатрична хірургія в даний час пов’язана зі зниженим на 61% ризиком розвитку злоякісної меланоми, яка є найбільш смертоносним раком шкіри, найтіснішим чином пов’язаним із надмірним перебігом захворювання.