sisplatin, Nivolumab
Nivolumab'ın sisplatin ve gemsitabin ile kombinasyonu, rezeke edilemeyen veya metastatik ürotelyal karsinom için USFDA tarafından onaylandı
March 2024: The Food and Drug Administration has granted approval for the use of nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) in conjunction with cisplatin and gemcitabine as the initial treatment for adult patients with unres..
pembrolizumab, USFDA
Pembrolizumab ile Enfortumab vedotin-ejfv, USFDA tarafından lokal ileri veya metastatik ürotelyal karsinom için onaylanmıştır.
Şubat 2024: Gıda ve İlaç İdaresi, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) ve pembrolizumab (Keytruda, Merck) olmak üzere iki ilacın onay sürecini hızlandırdı. Bu ilaçlar insanları yerel olarak tedavi etmek içindir.
Bristol Myers Squibb'in fotoğrafı., ÇEKMAT-274, Nivolumab, Olağanüstü, Ürotelyal karsinom
Nivolumab, ürotelyal karsinom için adjuvan tedavi olarak kullanılmak üzere FDA tarafından onaylanmıştır.
Ağustos 2021: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Co.), Radyasyon sonrası nüks riski yüksek olan ürotelyal karsinomlu (UC) hastaların adjuvan tedavisi için Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylandı.
Astellas İlaç ABD, NCT03474107, Padçev, Deneme EV-301
FDA, lokal olarak ilerlemiş veya metastatik ürotelyal karsinomun tedavisi için enfortumab vedotin-ejfv onayı verdi
Ağustos 2021: Nektin-4'e yönelik bir antikor ve mikrotübül inhibitör kombinasyonu olan Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma US, Inc.), yerel adv.
İmmünomedikal A.Ş., mUC, platin içeren kemoterapi, programlanmış ölüm reseptörü-1, sacituzumab govitekan, Trodelvy, GANİMET
Sacituzumab govitecan, ileri ürotelyal kanser için FDA'dan hızlı onay aldı
Ağustos 2021: Sacituzumab govitecan'a (Trodelvy, Immunomedics Inc.), daha önce ürotelyal kanser veya metastatik ürotelyal kanser (mUC) olan hastalar için Gıda ve İlaç İdaresi tarafından hızlandırılmış onay verildi.