pembrolizumab, USFDA
Pembrolizumab ile Enfortumab vedotin-ejfv, USFDA tarafından lokal ileri veya metastatik ürotelyal karsinom için onaylanmıştır.
Şubat 2024: Gıda ve İlaç İdaresi, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) ve pembrolizumab (Keytruda, Merck) olmak üzere iki ilacın onay sürecini hızlandırdı. Bu ilaçlar insanları yerel olarak tedavi etmek içindir.
BMS, Bristol Myers Squibb'in fotoğrafı., immünoterapi, metastatik melanom, nivolumab ve relatlimab, nivolumab ve relatlimab-rmbw, opdualag, USFDA
İlk LAG-3-Bloke edici antikor kombinasyonu, Opdualag™ (nivolumab ve relatlimab-rmbw), rezeke edilemeyen veya metastatik melanomlu hastalar için FDA tarafından onaylanmıştır.
Nisan 2022: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), tek bir intravenöz infüzyon olarak uygulanan nivolumab ve relatlimabın yeni, sınıfının ilk sabit doz kombinasyonu olan Opdualag'ı (nivolumab ve relatlimab-rmbw) onayladı.
BMS, Breyanzi, CAR - T Hücre tedavisi, ARABA T Hücresi, CART tedavisi, USFDA
Breyanzi – BMS'den yeni CAR T-Hücre tedavisi
Temmuz 2021: Bristol Myers Squibb (BMS) tarafından geliştirilen yeni bir CD19 yönlendirmeli kimerik antijen reseptörü (CAR) T hücresi tedavisi olan Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), ABD Gıda ve İlaç İdaresi (US..
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, pembrolizumab, KAYIT, USFDA
Pembrolizumab, melanomun adjuvan tedavisi için FDA tarafından onaylanmıştır.
15 Şubat 2019'da pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck), tam rezeksiyon sonrası lenf düğümü (ler) tutulumu olan melanomlu hastaların adjuvan tedavisi için Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylandı. Onay ..
Ablynx, ADAMTS13, KABİLİVİ, kaplacizumab-yhdp, FDA, immünsüpresif tedavi, USFDA
Caplacizumab-yhdp, FDA tarafından onaylandı
6 Şubat 2019'da, plazma değişimi ve immünosupresif tedavi ile bağlantılı olarak, Gıda ve İlaç İdaresi, edinilmiş trombotik trombositopeni olan yetişkin hastalar için caplacizumab-yhdp'yi (CABLIVI, Ablynx NV) onayladı.
KABOMETİX, Cabozantinib, Exelixis, FDA, HCC, hepatoselüler karsinoma, Sorafenib, USFDA
Cabozantinib, hepatoselüler karsinom için FDA onaylıdır
14 Ocak 2019'da kabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.), daha önce sorafenib ile tedavi edilmiş hepatoselüler karsinom (HCC) hastaları için Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylandı. Yaklaşık..
Acalabrutunib, avelumab, CART tedavisi, dabrafanib, Kymria, Son ilaçlar, Midostaurin, Niraparib, pembrolizumab, Tecartus, Tisagenlecleucel, Trametinib, USFDA
Kanser tedavisinde en son ilaçlar
Temmuz 2021: Kanser tedavisindeki en yeni ilaçlara göz atın. USFDA her yıl yapılan denemeleri ve diğer önemli faktörleri inceledikten sonra ilaçları onaylıyor ve böylece kanser hastaları artık tedavinin çok yakın olduğuna inanabiliyor. ..