การบำบัดด้วย CAR - T Cell, คาร์ ที เทอราพี, รถ T-Cell, ตัวแทน chimeric
เจาะลึกการบำบัดด้วยเซลล์ T ของ CAR: มันทำงานอย่างไร?
ค้นพบวิทยาศาสตร์เบื้องหลังการบำบัดด้วย CAR T Cell ในอินเดีย! สำรวจว่าการรักษาแบบปฏิวัติวงการนี้เปลี่ยนเซลล์ภูมิคุ้มกันของคุณให้กลายเป็นนักสู้มะเร็งได้อย่างไร อ่านบล็อกของเราตอนนี้เพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับการบำบัดอันอัศจรรย์นี้และวิธี ..
รถ T-Cell, การบำบัดด้วยรถยนต์, วัคซีนภูมิแพ้, ทีเซลล์บำบัด
การบำบัดด้วย CAR T-Cell มีจำหน่ายในอินเดียหรือไม่
คุณเคยสงสัยหรือไม่ว่ามีวิธีที่มีประสิทธิภาพในการต่อสู้กับโรคมะเร็งหรือไม่? ทีนี้ลองจินตนาการว่าวันหนึ่งคุณพบแสงแห่งความหวังในการต่อสู้กับโรคมะเร็ง การรักษาที่ใช้พลังของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายคุณในการกำหนดเป้าหมายมะเร็ง...
การกลายพันธุ์ของ IDH1, โอลูทาซิเดนิบ, มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดไมอิลอยด์ชนิดทนไฟ, เรซลิเดีย
Olutasidenib ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อยาที่มีการกลายพันธุ์ของ IDH1 ที่ไวต่อยา
ธ.ค. 2022: แคปซูล Olutasidenib (Rezlidhia) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์ (AML) ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อยา ซึ่งมีการกลายพันธุ์ของ IDH1 ที่ไวต่อยาตามที่ระบุ..
Asparaginase erwinia ดอกเบญจมาศ, ยาแจ๊ส, ไรเลซ
สูตรการใช้ยาใหม่สำหรับ asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinant) ได้รับการอนุมัติจาก FDA
ธันวาคม 2022: ตารางการจ่ายยาใหม่สำหรับ asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinant) ในวันจันทร์-พุธ-ศุกร์ ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals) ผู้ป่วยควรได้รับ 25 มก./ม..
ไอโวไซด์นิบ, NCT03173248, เซอร์เวียร์ ฟาร์มาซูติคอลส์ แอลแอลซี, ทิบโซโว
Ivosidenib ร่วมกับ azacitidine ได้รับการอนุมัติสำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัย
มิถุนายน 2022: Ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) ร่วมกับ azacitidine ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสำหรับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน (AML) ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยในผู้ใหญ่ 75 ปีขึ้นไปที่มี
AZA-JMML-001, คอร์ปอเรชั่น Celgene, มะเร็งเม็ดเลือดขาว myelomonocytic ในวัยเด็ก, NCT02447666, วิดาซ่า
Azacitidine ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาว myelomonocytic ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยใหม่
มิถุนายน 2022: FDA ได้อนุมัติยา azacitidine (Vidaza, Celgene Corp.) สำหรับเด็กที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Myelomonocytic leukemia (JMML) ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยใหม่ เภสัชจลนศาสตร์ เภสัชพลศาสตร์ ความปลอดภัย และกิจกรรมของ azacitidine p..
มะเร็งเม็ดเลือดขาวในวัยเด็ก, มะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง, เคมีบำบัดเหนี่ยวนำ, โรคมะเร็งในโลหิต, มะเร็งเม็ดเลือดขาวในเด็ก
มะเร็งเม็ดเลือดขาวในวัยเด็กและการรักษา
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวในวัยเด็ก โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นมะเร็งที่พบบ่อยที่สุดในเด็กและวัยรุ่น โดยคิดเป็นเกือบ 1 ใน 3 ของมะเร็ง มะเร็งเม็ดเลือดขาวในวัยเด็กส่วนใหญ่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซติกเฉียบพลัน (ALL) และมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์ (AML) ลิวเรื้อรัง..
มะเร็งต่อมน้ำเหลือง Burkitt, มะเร็งต่อมน้ำเหลืองคล้าย Burkitt, ดีแอลบีซีแอล, Genentech, Rituxan, rituximab
Rituximab plus chemotherapy ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการบ่งชี้มะเร็งในเด็ก
มีนาคม 2022: สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้อนุมัติ rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) ร่วมกับเคมีบำบัดสำหรับ CD20-positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), Burkitt Lymphoma (BL), Burkitt-like lymphoma..
แอสซิมินิบ, มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง, เอจีติส, ปริญญาเอก + มช, โครโมโซมฟิลาเดลเฟีย, Schemblix
Asciminib ได้รับการอนุมัติสำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังชนิดไมอีลอยด์ที่มีโครโมโซมบวกในฟิลาเดลเฟีย
พ.ย. 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) ได้รับการอนุมัติเร่งด่วนจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังชนิดไมอีลอยด์ที่มีโครโมโซมเป็นบวกในฟิลาเดลเฟีย (Ph+ CML) ในระยะเรื้อรัง (CP) ที่มีค..
BALL, Brexucabtagene ออโตลิวเซล, ว่าวฟาร์มา, เทคาร์ทัส, ซูม่า-3
Brexucabtagene autoleucel ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันของลิมโฟบลาสติกที่กำเริบหรือทนไฟ
ตุลาคม 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิด B-cell ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา (ALL) ใน..