புற்றுநோய் சிகிச்சையில் எம்ஆர்டி என்றால் என்ன? அளவிடக்கூடிய எஞ்சிய நோய், அல்லது MRD, சிகிச்சைக்குப் பிறகு அல்லது சிகிச்சையின் போது உடலில் இருக்கும் மிகக் குறைவான புற்றுநோய் செல்களுக்குப் பெயர். ஃப்ளோ சைட்டோமெட்ரி, பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்வினை (PCR) அல்லது அடுத்த தலைமுறை..
நரம்பியல் நோய்கள் உலகெங்கிலும் பெரிய பிரச்சினைகளாக இருக்கின்றன, ஏனெனில் அவை நிறைய இறப்பு மற்றும் இயலாமையை ஏற்படுத்துகின்றன. பாரம்பரிய சிகிச்சைகள் எப்போதும் வேலை செய்யவில்லை, இது செல் அடிப்படையிலான சிகிச்சைகள் போன்ற புதிய முறைகளை நோக்கி மாற்றத்திற்கு வழிவகுத்தது. பெக்கா..
மார்ச் 2024 இல், A2B530 (A2 Biotherapeutics), ஒரு CAR T-செல் சிகிச்சையானது, கார்சினோஎம்பிரியோனிக் ஆன்டிஜெனை (CEA) வெளிப்படுத்தும் பெருங்குடல் புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க அனாதை மருந்து பதவி வழங்கப்பட்டுள்ளது என்றும் HLA-A*02 expr ஐ இழந்துள்ளது என்றும் ஒரு செய்தி வெளியிடப்பட்டது.
Iovance Biotherapeutics's இன் முதல் வகை நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சை FDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது. சில வகையான இரத்த புற்றுநோய் சிகிச்சை முறையை மாற்றியமைத்த டி-செல் சிகிச்சையானது, இப்போது திடமான கட்டிகளுக்கு நேரடியாகப் பயன்படுத்தப்படலாம். மருந்து..
உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) ஐ கார்போபிளாட்டினுடன் இணைந்து மார்ச் 1, 2024 அன்று பெமெட்ரெக்ஸாக அங்கீகரித்தது. எபிடெர்மல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி (EGFR) எக்ஸான் 20 உட்செலுத்தப்பட்ட நோயாளிகள்.
உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் உள்நாட்டில் மேம்பட்ட அல்லது மெட்டாஸ்டேடிக் அல்லாத சிறிய உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோயால் (la/mNSC..
பிப்ரவரி 16, 2024 அன்று உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) க்கு துரிதப்படுத்தப்பட்ட ஒப்புதலை வழங்கியது. இந்த அங்கீகாரம் வயது வந்தோருக்கான, கண்டறிய முடியாத அல்லது மெட்டாஸ்டேடிக் மெலனோமா உள்ள நோயாளிகளுக்கானது.
உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் பிப்ரவரி 15, 2024 அன்று, மெசன்கிமல்-எபிடெலியல் டிரான்சிஷன் (M.
உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் பிப்ரவரி 13, 2024 அன்று மெட்டாஸ்டேடிக் கணைய அடினோகார்சினோமாவை சிகிச்சையளிப்பதற்காக ஆக்சாலிப்ளாடின், ஃப்ளோரூராசில் மற்றும் லுகோவோரின் ஆகியவற்றுடன் கூடிய இரினோடெகன் லிபோசோமை (ஒனிவைட், இப்சென் பயோஃபார்மாசூட்டிகல்ஸ், இன்க்.) அங்கீகரித்துள்ளது.
Erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் ஜனவரி 19, 2024 அன்று அங்கீகரிக்கப்பட்டது, FGFR3 மரபணு மாற்றங்களைக் கொண்ட வயதுவந்த நோயாளிகளுக்கு உள்நாட்டில் மேம்பட்ட அல்லது மெட்டாஸ்டேடிக் யூரோதெலியல் கார்சினோமா (mUC). பாத்தி..