Bröst- och äggstockscancer
Om du är en bröst- och äggstockscancerpatient råkar du upptäcka att du är en cancer av BRCA1/2-mutationen efter att ha klarat det genetiska testet, och ditt liv är räddat. Enligt Global Oncologist Network kommer Niraparib, ett riktat läkemedel riktat mot PARP-genen, att skickas in för marknadsföring under fjärde kvartalet i år på grund av dess fantastiska fas III-resultat från kliniska prövningar. På grund av de fantastiska kliniska prövningsdata för detta läkemedel, kan det vara säkert. Det är säkert att läkemedlet kommer att godkännas av FDA. Målet för läkemedelsutvecklingsföretaget Tesaros aktiekurs har stigit från 37 dollar till 77 dollar direkt på grund av detta genombrott.
Vilken typ av drog är Niraparib?
It is an oral targeted drug that targets the PARP gene and is not effective for any cancer. It mainly targets cancers with mutations in the BRCA1 / 2 gene, such as äggstockscancer and breast cancer. It reflects the “precision treatment” concept of modern medicine. Patients with ovarian and bröstcancer need genetic testing to find out if they have a BRCA1 / 2 mutation.
Hur fantastisk är Niraparibs behandling?
Tesaro släppte kliniska fas III-data av Niraparib för äggstockscancerpatienter som fick återfall efter avancerad kemoterapi. Resultaten visade att för äggstockscancer med BRCA-genmutation togs Niraparib oralt en gång dagligen, och den genomsnittliga sjukdomsfria överlevnaden var 21 månader, medan kontrollgruppen (patienter som fick enbart kemoterapi) hade en progressionsfri överlevnad på 5.5 månader . 21 månader mot 5.5 månader, överlevnadstiden är nästan 4 gånger längre! Denna siffra är för alarmerande, eftersom den förlängda överlevnaden för de flesta nya läkemedel bara är några månader. Med andra ord kan patienter med BRCA-mutationer som använder Niraparib överleva i genomsnitt mer än 21 månader. Detta är mycket fantastiskt för patienter med återkommande avancerad äggstockscancer.
Vilken typ av cancer kan Niraparib behandla?
PARP och BRCA är de två huvudgener som är ansvariga för att reparera DNA-mutationer i celler, och de är "höger- och vänsterskyddsmetoden" för att skydda våra cellers hälsa. På grund av miljöns påverkan uppstår DNA-mutationer i vår kropp när som helst, var som helst, men på grund av förekomsten av dessa två skyddsmetoder, efter att DNA-mutationer har garanterats, kan mer än 99.9999% framgångsrikt repareras, annars kan förekomsten av cancer kommer att vara mycket högre än nu.
Men för vissa människor, på grund av medfödda eller förvärvade orsaker, muteras själva cellens BRCA-gen och förlorar sin aktivitet, så sannolikheten för reparation efter DNA-mutation försvagas kraftigt, och fler genmutationer kommer att ackumuleras snabbt. Sannolikheten för cancer i denna grupp ökar kraftigt.
Although PARP inhibitors are mainly targeted at breast and ovarian cancer, some patients with other cancers also carry BRCA mutations or other DNA repair defects. They theoretically use PARP-targeted drugs to work well, including some prostatacancer. , Fallopian tube cancer, pancreatic cancer, childhood akut myeloid leukemi, etc. Clinical trials for these cancers are ongoing, and the world is waiting to see the results.
