1. Diagnostik och första behandling av lungcancer
Patient Lu diagnostiserades med lungadenokarcinom och lymfkörtelmetastas den 26 augusti 2005. En vänster nedre lobektomi utfördes den 22 september 2005. Carboplatin kombinerat med taxotere användes 4 gånger efter operationen. Den 3 augusti 2007, på grund av pleurautgjutning, bekräftades diagnosen vara återkommande och hon behandlades med Tarceva (antal cykler är okänt). Den 8 januari 2008 konstaterades cancerframstegen vid omundersökningen, och sedan avbröts Tarceva-behandlingen och Libita-behandlingen påbörjades under 16 cykler. Samtidigt hittades vertebral höftmetastaser och 4 cykler av Zetai utfördes.
2. Första gången för att delta i kliniska prövningar är tillståndet under kontroll.
In July 2010, Mr. Lu reexamined a large area of brain metastasis and found dozens of small lesions in the brain. He also tested positive for the EML4-ALK fusion gene at the University of Chicago School of Medicine. The whole brain radiation therapy was then used to control the lesions, and the second phase of crizotinib drug trial was started at St. Louis University Hospital. During the treatment, the condition was stably controlled, but a re-examination in May 2012 found that the cancer had progressed slightly, and the tumör was suspected to be resistant to crizotinib. He stopped crizotinib on July 18, 2012.
3. I den andra kliniska prövningen försvann tumören uppenbarligen.
On August 6, 2012, Mr. Lu participated in the AP26113 drug klinisk prövning at Denver Hospital. In October, the PET examination showed that the tumor disappeared and the tumör i hjärnan decreased and became large.
4. Upptäck sällsynta genmutationer och se fram emot att delta i nya kliniska prövningar
Omprövning i juli 2014 visade PET för hela kroppen: Hjärnlesioner var i princip stabila och bröstkorgen hade tydliga framsteg. Den 12 maj 2014 utfördes de misstänkta anti-AP26113-lymfcellerna (3 celler, största 1.1 cm) odlade cellinjerna på Massachusetts General Hospital och fortsatte att ta AP26113.
In August 2014, the doctor called and found that Mr. Lu’s new tumor tissue sequencing detected rare or unseen mutations. This mutation was only reported in ALK-positive children’s neuroblastom and inflammatory myofibroblastoma. Previous research reports and medical evidence have shown that crizotinib cannot cope with the resistant neuroblastoma caused by this mutation. New genetic test results indicate that Mr. Lu may need to find new drugs for treatment.
On December 8, 2014, after a doctor’s analysis and decision, Mr. Lu was approved to increase the dosage of AP26113 and changed it to 240 mg per day, so the drug replacement plan was temporarily delayed. After observing the efficacy, he decided whether to change the drug and participate in other clinical trials. The patient learned through the hospital that NIVOLUMAB monoclonal antibody immunterapi phase 3/4 drug test is recruiting lung cancer patients on a large scale, and Mr. Lu is fully confident of the future anti-cancer.
