Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) beviljades godkännande av Food and Drug Administration som en adjuvansbehandling för melanom i stadium IIB/C hos patienter 12 år och äldre som hade genomgått fullständigt.
April 2022: US Food and Drug Administration (FDA) har godkänt Opdualag (nivolumab och relatlimab-rmbw), en ny, förstklassig kombination med fast dos av nivolumab och relatlimab administrerad som en enda intravenös infusion, f.
Mars 2022: Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), en bispecifik gp100-peptid-HLA-riktad CD3-T-cell-engagerare, har licensierats av Food and Drug Administration för HLA-A*02:01-positiva vuxna patienter med icke-resektab.
Augusti 2021: Melphalan flufenamid (Pepaxto, Oncopeptides AB) i kombination med dexametason har beviljats ett accelererat godkännande av Food and Drug Administration för vuxna patienter med återfallande eller eldfast multipel myel.
Den 15 februari 2019 godkändes pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) av Food and Drug Administration för adjuvansbehandling av patienter med melanom med inblandning av lymfkörtlar efter fullständig resektion. Godkännandet ..
Förutom snabb och varaktig viktminskning och andra hälsofördelar är bariatrisk kirurgi nu förknippad med en 61% minskad risk för malignt melanom, vilket är den dödligaste hudcancer som är mest förknippad med överdriven s ..