Ретки тумор треба водити након хируршке ресекције

Дели овај пост

Студија Медицинског факултета Универзитета у Синсинатију на годишњем симпозијуму о хируршкој онкологији у Чикагу 24. марта 2018. показала је да помоћни или додатни третман након хируршке ресекције ретких типова гастроинтестиналних тумора не побољшава стопу преживљавања пацијената. Ови налази пружају дубински увид у опције лечења за ове врсте пацијената са раком и можда више неће захтевати прописану помоћну терапију, одржавати квалитет живота и уштедети новац.

У овој студији, истраживачи су користили податке о туморима пацијената стадијума И до ИИИ са хируршки уклоњеном ампулом од 1998. до 2006. године (5,298 пацијената) у Националној бази података о раку Америчког колеџа хирурга да би упоредили само операцију (3,785), хирургију и пацијенте са додатном хемотерапијом (316) и онима који су били подвргнути операцији плус додатном хемотерапијом и радиотерапијом (1,197) анализирани су укупни преживљавање.

29% (1,513) of patients who underwent surgical resection of ampullary тумора received adjuvant therapy. Adjuvant therapy is more commonly used in patients with stage III, lymph node tumors, and positive surgical margins. However, there was no significant difference in stage-specific survival rates among patients with stage I, II, or III receiving any treatment. Similarly, patients with lymph node tumors and positive surgical margins received no adjuvant survival benefit. This national analysis showed that even for patients with aggressive disease, the adjuvant treatment of surgically removed ampullary tumors did not show any survival benefit.

Стога, без обзира на врсту рака, било који рак који је напредовао, потребно је проценити подтипове рака и њихове разлике на ћелијском нивоу. Само генетским тестирањем можемо утврдити промене молекуларног нивоа пацијената и усмерити прецизније лечење. Мулти-платформска атлас анализа Сједињених Држава (ауторитативна компанија за лекове за канцер у Сједињеним Државама) не може само да анализира гене покретача рака на генетском нивоу, већ и комбинује детекцију РНК и протеина како би анализирала вишеслојне молекуларне механизме, свеобухватно процени карактеристике тумора и свеобухватно усмери симптоматске лекове. Детаљније информације се могу консултовати на Глобалној мрежи онколога.

Пријавите се на наш билтен

Добијајте новости и никада не пропустите блог од Цанцерфак-а

Још за истраживање

ЦАР Т ћелијска терапија заснована на људима: пробоји и изазови
ЦАР Т-Целл терапија

ЦАР Т ћелијска терапија заснована на људима: Пробоји и изазови

Терапија ЦАР Т-ћелија заснована на људима револуционише лечење рака генетски модификујући сопствене имуне ћелије пацијента да циљају и униште ћелије рака. Користећи снагу имунолошког система тела, ове терапије нуде моћне и персонализоване третмане са потенцијалом за дуготрајну ремисију код различитих врста рака.

Разумевање синдрома ослобађања цитокина: узроци, симптоми и лечење
ЦАР Т-Целл терапија

Разумевање синдрома ослобађања цитокина: узроци, симптоми и лечење

Синдром ослобађања цитокина (ЦРС) је реакција имуног система која се често покреће одређеним третманима као што су имунотерапија или терапија ЦАР-Т ћелијама. Укључује прекомерно ослобађање цитокина, узрокујући симптоме у распону од грознице и умора до потенцијално опасних по живот компликација попут оштећења органа. Менаџмент захтева пажљиво праћење и стратегије интервенције.

Потребна помоћ? Наш тим је спреман да вам помогне.

Желимо вам брз опоравак ваше драге и блиске особе.

Започните ћаскање
Ве Аре Онлине! Разговарајте са нама!
Скенирајте код
Здраво,

Добродошли у ЦанцерФак!

ЦанцерФак је пионирска платформа посвећена повезивању појединаца који се суочавају са раком у узнапредовалом стадијуму са револуционарним ћелијским терапијама као што су ЦАР Т-ћелијска терапија, ТИЛ терапија и клиничка испитивања широм света.

Реците нам шта можемо да урадимо за вас.

1) Лечење рака у иностранству?
2) ЦАР Т-ћелијска терапија
3) Вакцина против рака
4) Онлине видео консултације
5) Протонска терапија