With the progress of society, many people’s living standards have improved, but due to work or family reasons they have ignored their own health problems, allowing some diseases to take advantage of it. Among them, colorectal cancer is a typical example. Colorectal cancer does not happen overnight. According to statistics, the time it takes a mutant cell to grow into a malignant tumor actually exceeds 30 years on average. And just inadvertently, a tiny lifestyle habit may be playing a role in carcinogenesis, and it is impossible to prevent it. In recent years, colorectal cancer has closely followed lung cancer and has become the second highest incidence cancer, which has to attract people’s attention.
Прецизни третман пацијентима са карциномом дебелог црева доноси нову наду
With the deepening of research on the efficacy of targeted therapy and genotyping, targeted drugs have become a new option for individualized treatment and comprehensive treatment of patients with colorectal cancer. First-line treatment. The emergence of targeted drugs has improved the treatment expectations of patients with colorectal cancer, and its combination with chemotherapy drugs has further extended the survival time of patients.
Commonly used targeted drugs for the treatment of colorectal cancer mainly include two types of drugs that target epidermal growth factor receptor (EGFR) and vascular endothelial growth factor (VEGF), such as the former cetuximab and panib Monoclonal antibodies, the latter of which are ramucirumab, bevacizumab and regorafenib. Targeted drugs such as KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI and PD-L1 have also entered clinical trials, and it is believed that more targeted drugs will be available in the near future to benefit patients with colorectal cancer.
Суочити се са индивидуалним разликама колоректалног карцинома Генско тестирање је императив
Regarding the treatment of colorectal cancer, people are more concerned about what treatment methods are currently used? The treatment of colorectal cancer is related to the tumor stage, and the treatment should follow the principle of individualized treatment. How to achieve individualized treatment? The answer is, of course, genetic testing. Only through genetic testing to understand the molecular characteristics of cancer cells can we cure the disease. As mentioned earlier, there are several targeted drugs already available, but is it enough to only detect the corresponding target of the drug? of course not.
На пример, иако не постоји циљани лек за РАС мутације код рака дебелог црева, такође је важно открити РАС гене код пацијената са раком дебелог црева. Студија из 2008. године показала је да за пацијенте дивљег типа КРАС монотерапија цетуксимабом може значајно продужити ОС пацијената (9.5 месеци наспрам 4.8 месеци) у поређењу са најбољим супортивним лечењем, али пацијенти са КРАС-овим мутантима, али нису успели да од тога имају користи. То сугерише да је употреба цетуксимаба са ЕГФР као мета такође потребна за откривање КРАС мутација код пацијената, а генетско тестирање је имало незаменљиву улогу.
Генетичка испитивања заснована на секвенцирању друге генерације више не могу задовољити потребе пацијената
Када је реч о генетском тестирању, прво о чему сви размишљају је секвенцирање друге генерације за откривање мутација ДНК. Кроз генетску анализу пронађите симптоматски циљане лекове за циљеве мутације који ће водити лечење пацијената. Али колико пацијената са раком заиста може имати користи од секвенцирања друге генерације? Према статистикама, мање од 10% пацијената може открити циљеве мутације, а још мање пацијената може наставити да користи циљане лекове и имати користи. Већина пацијената се и даље ослања на лечење хемотерапеутским лековима како би продужила опстанак. Постоје прецизни избори за одабир хемотерапеутских лекова. Уместо слепог копирања смерница, Сједињене Државе имају технологију која може не само да усмерава циљану терапију, већ и да води пацијенте до хемотерапије. Прецизан одабир, кроз тестирање, може да омогући 95% пацијената да добију смернице за лечење и да од тога имају користи.
Царисова мултиплатформна молекуларна анализа је први избор за пацијенте
Поред вођења циљаних лекова, може да води и избор хемотерапеутских лекова. Ово је највећа карактеристика мултиплатформне анализе молекуларног профилисања америчког Кериса, а такође је и место где пацијенти могу имати највише користи. Кераисова мултиплатформна молекуларна анализа за све врсте пацијената са карциномом свеобухватно анализира молекуларно биолошке карактеристике тумора на нивоу ДНК, РНК и протеина, може пружити више од 60 могућности за одабир лекова одобрених од стране ФДА и извршила је 127,000 95 анализа туморских мапа , XNUMX% пацијената са раком може имати клиничке користи.
Према званичним подацима Керуисија, велика студија солидног тумора у коју је било укључено 1180 пацијената, након што је вођена Керуисијевом мултиплатформном молекуларном анализом, продужила је преживљавање пацијената за 422 дана. Просечан број лекова које су пацијенти користили под упутством био је 3.2, а лек који су пацијенти користили без смерница 4.2. Више лекова значило је да ће пацијенти можда морати да трпе више нежељених ефеката и непотребне економске губитке. Пацијенти не могу да замисле да је, поред вођења избора циљаних лекова, Керуиси такође у стању да анализира који су хемотерапеутски лекови погодни за пацијенте. Већина људи зна да се циљана терапија заснива на генским мутацијама за одабир циљаних лекова Прецизан третман, али у ствари је за избор лекова за хемотерапију такође потребно водство и не може се копирати у складу са смерницама за лечење. Керисова мултиплатформна молекуларна анализа је тако свеобухватна свеобухватна технологија анализе која пацијентима пружа најтачније и најприкладније могућности лечења.
Карциноми који имају највише користи од Керуисове молекуларне анализе су рак плућа, колоректални рак и рак дојке. Пацијенти могу имати користи од Керуисове молекуларне анализе у следећим ситуацијама, као што је стандардни третман метастатског карцинома са резистенцијом на лекове: као што су колоректални канцер, рак плућа, рак дојке и рак јајника; ретки карциноми са неколико опција лечења: као што су сарком, стромални тумори глије, метастатски карцином непознатог примарног фокуса; скоро да нема критеријума за селекцију малигниһ тумора: као што су меланом, рак панкреаса.
Пацијенти са колоректалним карциномом морају ценити ову прилику. Кроз мултиплатформну молекуларну анализу Керуиса могу свеобухватно добити карактеристике мапе карцинома. Чак и ако не постоји циљ мутације, Керуиси може да истакне који лекови могу клинички имати користи, а који лекови за хемотерапију да помогну пацијентима да избегну непотребне нежељене ефекте.
