1. Дијагноза и први третман рака плућа
Пацијенту Лу је 26. августа 2005. дијагностикован аденокарцином плућа и метастаза у лимфним чворовима. Доња лобектомија леве стране је урађена 22. септембра 2005. Карбоплатин у комбинацији са таксотером је коришћен 4 пута након операције. 3. августа 2007. године, због плеуралног излива, потврђено је да се дијагноза понавља и лечена је Тарчевом (број циклуса је непознат). 8. јануара 2008. на поновном прегледу констатован је напредак карцинома, а затим је лечење Тарцеве прекинуто и започето лечење Либитом у трајању од 16 циклуса. Истовремено је пронађена метастаза у куку на пршљеном и изведена су 4 циклуса Зетаи.
2. Први пут за учешће у клиничким испитивањима, стање је под контролом.
In July 2010, Mr. Lu reexamined a large area of brain metastasis and found dozens of small lesions in the brain. He also tested positive for the EML4-ALK fusion gene at the University of Chicago School of Medicine. The whole brain radiation therapy was then used to control the lesions, and the second phase of crizotinib drug trial was started at St. Louis University Hospital. During the treatment, the condition was stably controlled, but a re-examination in May 2012 found that the cancer had progressed slightly, and the тумор was suspected to be resistant to crizotinib. He stopped crizotinib on July 18, 2012.
3. У другом клиничком испитивању тумор је очигледно нестао.
On August 6, 2012, Mr. Lu participated in the AP26113 drug клиничко испитивање at Denver Hospital. In October, the PET examination showed that the tumor disappeared and the тумор у мозгу decreased and became large.
4. Откријте ретке генске мутације и радујте се учешћу у новим клиничким испитивањима
Поновни преглед у јулу 2014, ПЕТ целог тела је показао: Лезије на мозгу су у основи биле стабилне, а грудни кош је имао очигледан напредак. Дана 12. маја 2014. године, сумњиве анти-АП26113 лимфне (3 ћелије, највеће 1.1 цм) култивисане ћелијске линије су изведене у Општој болници у Масачусетсу и настављене су са узимањем АП26113.
In August 2014, the doctor called and found that Mr. Lu’s new tumor tissue sequencing detected rare or unseen mutations. This mutation was only reported in ALK-positive children’s неуробластома and inflammatory myofibroblastoma. Previous research reports and medical evidence have shown that crizotinib cannot cope with the resistant neuroblastoma caused by this mutation. New genetic test results indicate that Mr. Lu may need to find new drugs for treatment.
On December 8, 2014, after a doctor’s analysis and decision, Mr. Lu was approved to increase the dosage of AP26113 and changed it to 240 mg per day, so the drug replacement plan was temporarily delayed. After observing the efficacy, he decided whether to change the drug and participate in other clinical trials. The patient learned through the hospital that NIVOLUMAB monoclonal antibody имунотерапија phase 3/4 drug test is recruiting lung cancer patients on a large scale, and Mr. Lu is fully confident of the future anti-cancer.