Mars 2024: Administrata e Ushqimit dhe Barnave ka dhënë miratimin për përdorimin e nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) në lidhje me cisplatin dhe gemcitabinë si trajtimi fillestar për pacientët e rritur me probleme.
Shkurt 2024: Administrata e Ushqimit dhe Barnave ka përshpejtuar procesin e miratimit për dy barna, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) dhe pembrolizumab (Keytruda, Merck). Këto barna janë të destinuara për të trajtuar njerëzit me ..
Gusht 2021: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Co.) është miratuar nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave për trajtimin ndihmës të pacientëve me karcinomë uroteliale (UC) të cilët janë në rrezik të lartë të përsëritjes pas rad.
Gusht 2021: Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma US, Inc.), një kombinim i antitrupave të drejtuar nga Nektin-4 dhe frenues të mikrotubulave, është miratuar nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave për pacientët e rritur me mbrojtje lokale.
Gusht 2021: Sacituzumab govitecan (Trodelvy, Immunomedics Inc.) iu dha miratim i përshpejtuar nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave për pacientët me kancer urotelial të avancuar ose metastatik lokal (mUC) të cilët kishin marrë më parë ..