Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv me pembrolizumab është miratuar nga USFDA për karcinomën uroteliale të avancuar lokalisht ose metastatike
Shkurt 2024: Administrata e Ushqimit dhe Barnave ka përshpejtuar procesin e miratimit për dy barna, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) dhe pembrolizumab (Keytruda, Merck). Këto barna janë të destinuara për të trajtuar njerëzit me ..
BMS, Bristol Myers Squibb, immunotherapy, melanoma metastatike, nivolumab dhe relatlimab, nivolumab dhe relatlimab-rmbw, Opdualag, USFDA
Kombinimi i parë i antitrupave bllokues LAG-3, Opdualag™ (nivolumab dhe relatlimab-rmbw), është aprovuar nga FDA për pacientët me melanoma të pakapshme ose metastatike.
Prill 2022: Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka miratuar Opdualag (nivolumab dhe relatlimab-rmbw), një kombinim i ri, i parë në klasë me dozë fikse të nivolumab dhe relatlimab, të administruar si një infuzion i vetëm intravenoz, f..
BMS, Breyanzi, CAR - T Terapia e qelizave, Qelizë T-makine, Terapia me qerre, USFDA
Breyanzi - Terapia e re me T-qeliza CAR nga BMS
Korrik 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), një trajtim i ri i qelizave T të receptorit të antigjenit kimerik (CAR) të drejtuar nga CD19, i zhvilluar nga Bristol Myers Squibb (BMS), është miratuar nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave e SHBA (SHBA..
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, RECISTROHET, USFDA
Pembrolizumab është aprovuar nga FDA për trajtimin ndihmës të melanomës
Më 15 shkurt 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) u miratua nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave për trajtimin ndihmës të pacientëve me melanoma me përfshirjen e nyjeve limfatike pas rezeksionit të plotë. Miratimi..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, terapi imunosupresive, USFDA
Caplacizumab-yhdp aprovuar nga FDA
Më 6 shkurt 2019, së bashku me shkëmbimin e plazmës dhe trajtimin imunosupresiv, Administrata e Ushqimit dhe Barnave miratoi caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) për pacientët e rritur me trombocitopeni trombotik të fituar ..
CABOMETYX, Kabozantinib, Exelixis, FDA, HCC, karcinoma hepatoqelizore, Sorafenib, USFDA
Cabozantinib është i aprovuar nga FDA për karcinomën hepatocelulare
Më 14 janar 2019, kabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) u miratua nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave për pacientët me karcinomë hepatocelulare (HCC) të cilët janë trajtuar më parë me sorafenib. Për..
Akalabrutunib, Avelumab, Terapia me qerre, Dabrafanib, Kymriah, Droga e fundit, Midostaurin, Niraparib, Pembrolizumab, Tecartus, Tisagenlecleucel, Trametinib, USFDA
Droga e fundit në trajtimin e kancerit
Korrik 2021: Shikoni barnat më të fundit në trajtimin e kancerit. Çdo vit, pas ekzaminimit të sprovave dhe faktorëve të tjerë të rëndësishëm, USFDA miraton barna, dhe kështu pacientët me kancer tani mund të besojnë se një kurë është shumë afër. ..