acetat abirateron, Janssen Biotech, MAGNITUDA, mCRPC, Niraparib
Niraparib dhe abiraterone acetate plus prednisone janë miratuar nga FDA për kancerin e prostatës metastatike rezistente ndaj kastrimit me mutacion BRCA
Gusht 2023: Kombinimi me dozë fikse i niraparibit dhe abrateron acetatit (Akeega, Janssen Biotech, Inc.), së bashku me prednizonin, është miratuar nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave për pacientët e rritur me rezistencë ndaj kastrimit.
Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc, Darolutamid, doketaksel, Ju jeni duke anashkaluar
Tabletat Darolutamide janë miratuar nga FDA për kancerin e prostatës metastatike të ndjeshme ndaj hormoneve
Gusht 2022: Tabletat Darolutamide (Nubeqa, Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.) të kombinuara me docetaxel u miratuan nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave për pacientët e rritur me kancer të prostatës metastatike të ndjeshme ndaj hormoneve (mHS..
galium Ga 68 gozetotide, Locametz, lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, mCRPC, Novartis, Pluvicto, PSMA
Pluvicto është miratuar nga FDA për kancerin e prostatës rezistente ndaj kastrimit metastatik
Prill 2022: Administrata e Ushqimit dhe Barnave miratoi Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, Advanced Accelerator Applications USA, Inc., një kompani Novartis) për trajtimin e pacientëve të rritur me elementë specifikë të prostatës.
Doppler, ED, mosfunksionim ngrerë, HIFU, Rreze HIFU, Ekografia e përqendruar në intensitet të lartë, qelizat e prostatës
Ekografia e përqendruar në intensitet të lartë
Mars 2022: HIFU (Ultratinguj i fokusuar me intensitet të lartë) është një terapi moderne që përdor valë ultratinguj të fokusuar dhe me energji të lartë për të ngrohur dhe vrarë pjesët kanceroze të gjëndrës së prostatës. Indi i synuar nxehet në 880 deri në 980 gradë..
GnRH, HERO, Shkencat Myovant, hormon që lëshon gonadotropin oral, ORGOVYX, receptor antagonist, relugolix
FDA ka miratuar relugolix për trajtimin e kancerit të avancuar të prostatës
Gusht 2021: Antagonisti i parë oral i hormonit të lëshimit të gonadotropinës (GnRH), relugolix (ORGOVYX, Myovant Sciences, Inc.), u miratua nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave më 18 dhjetor 2020, për pacientët e rritur me takim.