Rak dojk in jajčnikov
Če ste bolnica z rakom dojk in jajčnikov, po opravljenem genetskem testu slučajno ugotovite, da ste rak mutacije BRCA1 / 2 in vam je življenje rešeno. Po navedbah Global Oncologist Network bo Niraparib, ciljno zdravilo, usmerjeno na gen PARP, dano v promet v četrtem četrtletju tega leta zaradi neverjetnih rezultatov kliničnega preskušanja faze III. Zaradi neverjetnih podatkov o kliničnem preskušanju tega zdravila smo lahko prepričani, da bo zdravilo odobrila FDA. Zaradi tega preboja je cena delnic ciljnega podjetja za razvoj zdravil Tesaro v trenutku poskočila s 37 USD na 77 USD.
Kakšno zdravilo je Niraparib?
It is an oral targeted drug that targets the PARP gene and is not effective for any cancer. It mainly targets cancers with mutations in the BRCA1 / 2 gene, such as rak jajčnikov and breast cancer. It reflects the “precision treatment” concept of modern medicine. Patients with ovarian and raka dojk need genetic testing to find out if they have a BRCA1 / 2 mutation.
Kako neverjetno je zdravljenje z Niraparibom?
Tesaro je objavil klinične podatke III. Rezultati so pokazali, da so pri raku jajčnikov z mutacijo gena BRCA zdravilo Niraparib jemali peroralno enkrat na dan in je bilo povprečno preživetje brez bolezni 21 mesecev, medtem ko je imela kontrolna skupina (bolnice, ki so prejemale samo kemoterapijo) preživetje brez napredovanja bolezni 5.5 meseca. . 21 mesecev v primerjavi s 5.5 meseci, čas preživetja je skoraj 4-krat daljši! Ta številka je preveč zaskrbljujoča, saj je podaljšano preživetje večine novih zdravil le nekaj mesecev. Z drugimi besedami, bolniki z mutacijami BRCA, ki uporabljajo zdravilo Niraparib, lahko v povprečju preživijo več kot 21 mesecev. To je zelo neverjetno za bolnice s ponavljajočim se napredovalim rakom jajčnikov.
Kakšno vrsto raka lahko zdravimo z zdravilom Niraparib?
PARP in BRCA sta dva glavna gena, odgovorna za popravljanje mutacij DNK v celicah, in sta »desna in leva zaščitna metoda« za zaščito zdravja naših celic. Zaradi vpliva okolja se mutacije DNK v našem telesu pojavljajo kadarkoli in kjerkoli, vendar zaradi obstoja teh dveh načinov zaščite, potem ko so mutacije DNK zagotovljene, se lahko več kot 99.9999% uspešno popravi, sicer se pojavnost raka bo veliko višji kot zdaj.
Toda pri nekaterih ljudeh je zaradi prirojenih ali pridobljenih vzrokov celični gen BRCA sam mutiran in izgubi svojo aktivnost, zato je verjetnost popravila po mutaciji DNK močno oslabljena in hitro se bo nabralo več genskih mutacij. Verjetnost raka v tej skupini se močno poveča.
Although PARP inhibitors are mainly targeted at breast and ovarian cancer, some patients with other cancers also carry BRCA mutations or other DNA repair defects. They theoretically use PARP-targeted drugs to work well, including some prostate cancers. , Fallopian tube cancer, pancreatic cancer, childhood akutna mieloidna levkemija, etc. Clinical trials for these cancers are ongoing, and the world is waiting to see the results.
