Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
April 2022: Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je odobrila Opdualag (nivolumab in relatlimab-rmbw), novo, prvo v razredu fiksno kombinacijo nivolumaba in relatlimaba, ki se daje kot ena sama intravenska infuzija, f.
Marec 2022: Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), bispecifični gp100 peptid-HLA usmerjeni udeleženec CD3 T celic, je dobil licenco s strani Uprave za hrano in zdravila za HLA-A*02:01-pozitivne odrasle bolnike z unresectab. .
Avgust 2021: Melfalan flufenamid (Pepaxto, Oncopeptides AB) v kombinaciji z deksametazonom je Uprava za prehrano in zdravila odobrila pospešeno odobritev za odrasle bolnike z recidivom ali ognjevzdržnim večkratnim mijelom.
Uprava za hrano in zdravila je 15. februarja 2019 odobrila pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) za adjuvantno zdravljenje bolnikov z melanomom s prizadetostjo bezgavk po popolni resekciji. Odobritev ..
Poleg hitre in trajne izgube teže in drugih koristi za zdravje je bariatrična kirurgija zdaj povezana z 61-odstotnim zmanjšanim tveganjem za maligni melanom, ki je najsmrtonosnejši kožni rak, ki je najbolj povezan s prekomernimi boleznimi.