Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
2022 අප්රේල්: එක්සත් ජනපද ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් Opdualag (nivolumab සහ relatlimab-rmbw) අනුමත කර ඇත, nivolumab සහ relatlimab හි නව, පළමු පන්තියේ ස්ථාවර මාත්රාවක එකතුවක්, තනි අභ්යන්තර මුදල් සම්භාරයක් වියදම් ලෙස පරිපාලනය කෙරේ.
මාර්තු 2022: Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), bispecific gp100 peptide-HLA-Directed CD3 T සෛල යෙදවුම්කරු, HLA-A*02:01-ධනාත්මක වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා Unresectab සහිත ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනය විසින් බලපත්ර ලබා දී ඇත. .
අගෝස්තු 2021: මෙල්ෆලන් ෆ්ලූෆෙනමයිඩ් (පෙපැක්ස්ටෝ, ඔන්කොපෙප්ටයිඩස් ඒබී) ඩෙක්සමෙතසෝන් සමඟ සංයෝජනය වීමෙන් නැවත ඇති වූ හෝ වර්ණ නොවන බහු වයස් රෝගීන් සඳහා වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා ආහාර හා Administෂධ පරිපාලනය මඟින් කඩිනම් අනුමැතිය ලබා දී ඇත.
15 පෙබරවාරි 2019 වන දින පෙම්බ්රොලිසුමාබ් (KEYTRUDA, Merck) ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් සම්පූර්ණ වෙන්කිරීමෙන් පසු වසා ගැටිති සම්බන්ධව මෙලනෝමා රෝගීන්ට සහායක ප්රතිකාර සඳහා අනුමත කරන ලදී. අනුමැතිය..
වේගවත් හා කල් පවත්නා බර අඩු කර ගැනීම සහ අනෙකුත් සෞඛ්ය ප්රතිලාභ වලට අමතරව, බාරිට්රික් සැත්කම් දැන් මාරාන්තික මෙලනෝමා අවදානම 61% කින් අඩු කර ඇති අතර එය අධික ලෙස s සමඟ වඩාත් සමීපව සම්බන්ධ වන මාරාන්තික සම පිළිකා වේ.