Bristol-Myers Squibb, МАТ-76К, FDA, меланома, Опдиво
Ниволумаб одобрен FDA для адъювантного лечения меланомы стадии IIB/C.
Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
BMS, Бристоль Майерс Сквибб, иммунотерапия, метастатическая меланома, ниволумаб и релатлимаб, ниволумаб и релатлимаб-rmbw, Опдуалаг, ЮСФДА
Первая комбинация LAG-3-блокирующих антител, Opdualag™ (ниволумаб и релатлимаб-rmbw), одобрена FDA для пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой.
Апрель 2022 г.: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Opdualag (ниволумаб и релатлимаб-rmbw), новую, первую в своем классе комбинацию фиксированных доз ниволумаба и релатлимаба, вводимую в виде однократной внутривенной инфузии, f..
Иммунокор Лимитед, Киммтрак, метастатическая увеальная меланома, тебентафусп-тебн, увеальная меланома
Тебентафусп-тебн одобрен для лечения нерезектабельной или метастатической увеальной меланомы.
Март 2022 г .: Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), биспецифический пептид gp100-HLA-направленный активатор CD3 T-клеток, был лицензирован Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для HLA-A*02:01-положительных взрослых пациентов с нерезектабом. .
CD-38, FDA, ГОРИЗОНТ, иммуномодулирующее средство, мелфалан флуфенамид, множественная миелома, NCT02963493, Онкопептиды AB, Пепаксто
Мелфалан флуфенамид получил одобрение FDA для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы.
Август 2021 г .: Флуфенамид мелфалана (Pepaxto, Oncopeptides AB) в сочетании с дексаметазоном получил ускоренное одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным множественным миелом.
КЕЙТРУДА, Merck, NCT02362594, Пембролизумаб, СОПРОТИВЛЕНИЕ, ЮСФДА
Пембролизумаб одобрен FDA для адъювантного лечения меланомы.
15 февраля 2019 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило пембролизумаб (КЕЙТРУДА, Merck) для адъювантного лечения пациентов с меланомой с поражением лимфатических узлов после полной резекции. Одобрение..
Бариатрической хирургии, Дели, Индия, США
Бариатрическая хирургия может снизить риск меланомы
В дополнение к быстрой и продолжительной потере веса и другим преимуществам для здоровья, бариатрическая хирургия теперь связана с 61% снижением риска злокачественной меланомы, которая является самым смертоносным раком кожи, наиболее тесно связанным с чрезмерным риском.